紫脲酸銨
化合物
紫脲酸銨的化學式為NH4C8H4N5O6或C8H5N5O6·NH3,是紫紅色的結晶粉末。它可由5-氨基巴比妥酸和2,4,5,6(1H,3H)-嘧啶四酮為原料反應得到。[2]
紫脲酸銨 | |
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IUPAC名 Ammonium 2,6-dioxo-5-[(2,4,6-trioxo-5-hexahydropyrimidinylidene)amino]-3H-pyrimidin-4-olate | |
別名 | 紅紫酸銨 |
識別 | |
CAS號 | 3051-09-0(無水物) 6032-80-0(一水合物) |
PubChem | 18275 |
ChemSpider | 17264 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | LJYRLGOJYKPILZ-UHFFFAOYAL |
性質 | |
化學式 | C8H8N6O6 |
摩爾質量 | 284.19 g·mol−1 |
外觀 | 暗紫紅色結晶粉末,水溶液為深紫色,受PH影響 |
熔點 | >300℃[1] |
溶解性(水) | 微溶於冷水,溶於熱水,幾乎不溶於乙醇或乙醚 |
危險性 | |
警示術語 | R:R20 R21 R22 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
簡介
紫脲酸銨最初由兩位德國化學家,尤斯圖斯·馮·李比希及弗里德里希·維勒,於1830年提煉蛇糞時所發現。由於原材料稀少難取得,當時並沒有進一步利用此物質,直至二十多年後的1850年代,法國染料商發現從海鳥糞中提煉此物的方法,紫脲酸銨才得以被英法德等國廣泛應用作商業染料。除染料外亦可作為配位滴定指示劑,可以檢測鋅、錳、銅、鈷、鎳、釷、鑭系元素和鈧等,也能作為分光光度法測定鈣的試劑。
參考資料
- ^ Datenblatt bei ScienceLab (英語)
- ^ Eliška Procházková, Petr Jansa, Anna Březinová, Lucie Čechová, Helena Mertlíková-Kaiserová, Antonín Holý, Martin Dračínský. Compound instability in dimethyl sulphoxide, case studies with 5-aminopyrimidines and the implications for compound storage and screening. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012-10, 22 (20): 6405–6409 [2021-07-05]. doi:10.1016/j.bmcl.2012.08.065. (原始內容存檔於2018-06-29) (英語).