組氨酸解氨酶

位於12號人類染色體的基因

組氨酸解氨酶(英語:Histidine ammonia-lyase,或稱為組氨酸氨裂解酶組氨酸酶)在人體中是一種由HAL基因編碼的酶[1][2]。組氨酸解氨酶將組氨酸轉變為尿刊酸

組氨酸解氨酶
標識
代號 HAL; HIS; HSTD
擴展標識 遺傳學609457 鼠基因96010 同源基因68229 GeneCards: HAL Gene
EC編號 4.3.1.3
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 3034 15109
Ensembl ENSG00000084110 ENSMUSG00000020017
UniProt P42357 P35492
mRNA序列 NM_002108 NM_010401.3
蛋白序列 NP_002099 NP_034531.1
基因位置 Chr 12:
96.37 – 96.39 Mb
Chr 10:
92.95 – 92.98 Mb
PubMed查詢 [1] [2]
組氨酸解氨酶
識別碼
EC編號 4.3.1.3
CAS號 9013-75-6
數據庫
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MetaCyc英語MetaCyc 代謝路徑
PRIAM英語PRIAM_enzyme-specific_profiles 概述
PDB RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
基因本體 AmiGO / EGO

功能

組氨酸解氨酶是一種胞質溶膠酶,催化組氨酸代謝過程中的第一步,即L-組氨酸的非氧化脫氨形成反式尿刊酸[1]

病理學

編碼組氨酸酶的基因的突變與組氨酸血症尿刊酸尿症兩者有關。

深入閱讀

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Entrez Gene: histidine ammonia-lyase. (原始內容存檔於2010-03-06). 
  2. ^ Suchi M, Sano H, Mizuno H, Wada Y. Molecular cloning and structural characterization of the human histidase gene (HAL). Genomics. September 1995, 29 (1): 98–104. PMID 8530107. doi:10.1006/geno.1995.1219. 

外部連結


組氨酸解氨酶引用了美國國家醫學圖書館提供的資料,這些資料屬於公共領域