1,2-維蒂希重排反應

1,2-維蒂希重排反應強鹼(如有機鋰試劑)作用下重排烷氧基化合物。[1][2]

反應由格奧爾格·維蒂希(諾貝爾化學獎得主)和洛曼於1942年首先報道。

這個反應是合成多取代醇的一個較好的方法。

當R''為吸電子基團(如氰基),很容易離去時,該基團在反應中被消除,反應產物是相應的類。[3]

反應機理

一般認為反應底物醚在強鹼作用下生成的 α-碳負離子發生 O-R 鍵均裂形成自由基中間體,之後自由基1,2-遷移後兩個自由基再偶聯為最終的烷氧基化合物。[4]

 
1,2-維蒂希重排的機理

烴基遷移順序與自由基穩定性相吻合,即甲基<伯烴基<仲烴基<叔烴基。

某些烯丙基芳醚也可以按照另一機理進行反應[4] 例如,下圖中的烯丙基芳醚(1)用仲丁基鋰在−78℃處理得到鋰化中間體(2)。當升高溫度至−25℃,並用三甲基氯硅烷捕獲反應的醇鋰中間體時,結果只得到重排產物(5),沒有(4)生成。這個結果排除了通過自由基(3a)進行反應的機理,支持了以Meisenheimer絡合物(3b)為中間體的反應機理。進一步研究表明烯丙基(對叔丁基苯基)醚進行反應時,反應速率發生下降,從而再次證實了以(3b)為中間體的機理。

 
1,2-維蒂希重排的另一機理

參見

參考資料

  1. ^ Georg Wittig, L. Löhmann, Ann. 550, 260 (1942)
  2. ^ G. Wittig, Experientia 14, 389 (1958).
  3. ^ Preparation of aryl benzyl ketones by [1,2]-Wittig rearrangement Alan R. Katritzky, Yuming Zhang, Sandeep K. Singh Arkivoc p. 146-150 2002 (vii) link頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  4. ^ 4.0 4.1 Wittig Rearrangement of Lithiated Allyl Aryl Ethers: A Mechanistic Study Sven Strunk, Manfred Schlosser European Journal of Organic Chemistry Volume 2006, Issue 19 , Pages 4393 - 4397 doi:10.1002/ejoc.200600304