2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三𠯤

化合物

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一種三嗪的衍生物,最早於1995年製得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破壞性硝化反應製得。值得注意的是,其中的硝基數目比碳原子數目還多,因此可以作為的來源,或者添加到含氧較少的炸藥中來增強它們的威力。

2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪
IUPAC名
2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
識別
CAS號 161870-33-3  checkY
ChemSpider 9664224
SMILES
 
  • O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
 
  • 1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36
InChIKey MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
性質
化學式 C6N12O18
摩爾質量 528.13 g·mol⁻¹
密度 1.91 g/cm³
熔點 91-92 °C
相關物質
相關化學品 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱
六硝基六氮雜異伍茲烷
七硝基立方烷
八硝基立方烷
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

通過疊氮化物親核取代反應可以替換硝基而製得它的衍生物。[2]

參考資料

  1. ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  2. ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract頁面存檔備份,存於網際網路檔案館