2-哌啶甲酸

2-哌啶甲酸
	IUPAC名; piperidine-2-carboxylic acid
別名	哌啶-2-甲酸
識別
CAS號	535-75-1 ; 3105-95-1（2S） ; 1723-00-8（2R）
PubChem	849
ChemSpider	826
SMILES	C1CCNC(C1)C(=O)O;
InChI	1/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9);
InChIKey	HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL
EINECS	217-024-4
ChEBI	17964
KEGG	C00408
MeSH	C031345
性質
化學式	C6H11NO2
摩爾質量	129.15704 g·mol⁻¹
熔點	266 °C（分解）
溶解性（水）	18.5 g/100 mL（25 °C）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

2-哌啶甲酸是一種有機化合物，化學式為C₆H₁₁NO₂，可溶於水。^[2]

製備

2-哌啶甲酸可由2-吡啶甲酸在貴金屬催化下的加氫反應得到。^[3]^[4]

2-哌啶甲酸可用於合成麻醉藥鹽酸布比卡因。^[5]

^ Wolfgang Leithe. The configuration of optically active coniine and α-pipecoline. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1932. 65B: 927-931. ISSN: 0365-9488.
^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-3-22]
^ Muhammed Irfan, Elena Petricci, Toma N. Glasnov, Maurizio Taddei, C. Oliver Kappe. Continuous Flow Hydrogenation of Functionalized Pyridines. European Journal of Organic Chemistry. 2009-03, 2009 (9): 1327–1334 [2019-03-22]. doi:10.1002/ejoc.200801131. （原始內容存檔於2019-08-21）（英語）.
^ Karpov, A. A.; Krasnikov, S. V.; Betnev, A. F.; Krasovskaya, G. G.; Chal'tsev, A. V. Catalytic hydrogenation of 2-furan- and 2- and 3-pyridinecarboxylic acids（俄文）. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2007. 50 (4): 44-46. ISSN:0579-2991.
^ 胡艾希, 蔣瑤, 葉姣, 等. 三光氣法合成鹽酸布比卡因[J]. 藥學進展, 2006, 30(2).

2-哌啶甲酸

IUPAC名 piperidine-2-carboxylic acid
別名	哌啶-2-甲酸
識別
CAS號	535-75-1 ^Y 3105-95-1（2S） ^Y 1723-00-8（2R） ^Y
PubChem	849
ChemSpider	826
SMILES	C1CCNC(C1)C(=O)O
InChI	1/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)
InChIKey	HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYAL
EINECS	217-024-4
ChEBI	17964
KEGG	C00408
MeSH	C031345
性質
化學式	C₆H₁₁NO₂
摩爾質量	129.15704 g·mol⁻¹
熔點	266 °C（分解）^[1]
溶解性（水）	18.5 g/100 mL（25 °C）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。