JWH-359

JWH-359
識別資訊
	IUPAC命名法 (6aR,10aR)- 1-Methoxy- 6,6,9-trimethyl- 3-[(2R)-1,1,2-trimethylbutyl]- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene; ;
PubChem CID	57458933;
ChemSpider	35303437;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID201028166 ;
化學資訊
化學式	C24H36O2
摩爾質量	356.55 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES C[C@H](CC)C(C)(C)c1cc2OC(C)(C)[C@@H]3CC=C(C)C[C@H]3c2c(OC)c1;
	InChI InChI=1S/C24H36O2/c1-9-16(3)23(4,5)17-13-20(25-8)22-18-12-15(2)10-11-19(18)24(6,7)26-21(22)14-17/h10,13-14,16,18-19H,9,11-12H2,1-8H3/t16-,18-,19-/m1/s1; Key:BDJRWUBZMGSKHL-BHIYHBOVSA-N;

JWH-359，分子式C₂₄H₃₆O₂，是一種人工合成的二苯並吡喃型JWH系列大麻素，由約翰·威廉·霍夫曼合成，其苯環上1號位羥基形成了甲醚，側鏈上帶有偕二甲基和一個手性甲基^[1]^[2]。

參考文獻

^ Huffman JW, Bushell SM, Joshi SN, Wiley JL, Martin BR. Enantioselective synthesis of 1-methoxy- and 1-deoxy-2'-methyl-delta8-tetrahydrocannabinols: new selective ligands for the CB2 receptor. Bioorganic & Medicinal Chemistry. January 2006, 14 (1): 247–62. PMID 16165365. doi:10.1016/j.bmc.2005.08.013.
^ Marriott KS, Huffman JW. Recent advances in the development of selective ligands for the cannabinoid CB(2) receptor. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2008, 8 (3): 187–204. PMID 18289088. doi:10.2174/156802608783498014.

識別資訊

IUPAC命名法 (6aR,10aR)- 1-Methoxy- 6,6,9-trimethyl- 3-[(2R)-1,1,2-trimethylbutyl]- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene
PubChem CID	57458933
ChemSpider	35303437
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID201028166
化學資訊
化學式	C₂₄H₃₆O₂
摩爾質量	356.55 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES C[C@H](CC)C(C)(C)c1cc2OC(C)(C)[C@@H]3CC=C(C)C[C@H]3c2c(OC)c1
InChI InChI=1S/C24H36O2/c1-9-16(3)23(4,5)17-13-20(25-8)22-18-12-15(2)10-11-19(18)24(6,7)26-21(22)14-17/h10,13-14,16,18-19H,9,11-12H2,1-8H3/t16-,18-,19-/m1/s1 Key:BDJRWUBZMGSKHL-BHIYHBOVSA-N