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全身性紅斑狼瘡

一种自身免疫介导的，以免疫炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病
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此條目介紹的是紅斑狼瘡的一種子類型。關於這類疾病的統稱，請見「紅斑狼瘡」。

全身性紅斑狼瘡（英語：Systemic lupus erythematosus，縮寫SLE），又稱系統性紅斑狼瘡，簡稱狼瘡（lupus），是人體免疫系統錯誤地攻擊身體多個部位的健康組織而導致的一種慢性自體免疫疾病。因其症狀輕重，因人而異[1]。「紅斑狼瘡」這一名稱源自拉丁語的「狼」（lupus）和「發紅」（erythematosus），因18世紀期間人們相信該疾病是由狼咬所引發[2][3]。

全身性紅斑狼瘡
讀音
類型風濕、紅斑性狼瘡、結締組織病、疾病
風險因素女[*]
診斷方法狼瘡帶試驗[*]
分類和外部資源
醫學專科風濕病科
ICD-114A40.0
ICD-9-CM710.0
OMIM152700、​300809、​605480、​608437、​609903、​609939、​610065、​610066、​612254、​612378、​613145、​614420
DiseasesDB12782
MedlinePlus000435
eMedicine332244
Orphanet536
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全身性紅斑狼瘡患者的免疫系統產生自身抗體攻擊自身細胞和組織，導致發炎和組織損害。症狀的嚴重程度因人而異，常見症狀包含關節疼痛和腫脹（關節炎）、發燒、胸痛、脫髮、口腔潰瘍、淋巴結腫大、疲倦，及典型的臉部紅疹等等，本疾病的病情會隨病程有所變化，病情較嚴重的時期稱為「發作」（flare），病情較輕微的時期則稱「緩解（英語：remission (medicine)）」（remission）[1]。

本疾病的發生率約為每10萬人有20至70例[4]，而台灣約有2萬多人罹患，發病情形以年輕女性為主，病因目前尚未明確。其中適婚年齡的女性的病例數為男性的九倍[5]。罹病的年齡約於 15 至 45 歲之間[1][4]。非裔、加勒比海人，及華裔的罹病率較高加索人更高[5][4]。至於發展中國家的發生率目前仍未知[6]。

造成本疾病的原因尚不明確[1]，目前認為可能與激素、環境因子（英語：environmental factor），及遺傳有關。如果同卵雙胞胎之一患病，另一個有24%的機會也會患病[1]。其他可能的潛在危險因子還包含雌性激素、陽光、抽煙、維生素D缺乏症，以及其他感染因素[5]。造成疾病的抗體一般為抗核抗體，並造成發炎。部分患者不易診斷，需結合患者症狀輔以實驗室檢驗才能確診。除了本疾病以外，另還有很多其他類型的紅斑性狼瘡，包含圓盤狀紅斑狼瘡（英語：discoid lupus erythematosus）、新生兒紅斑狼瘡（英語：neonatal lupus），以及亞急性皮膚紅斑狼瘡（英語：subacute cutaneous lupus erythematosus）[1]。其中還包含全身性紅斑狼瘡相關之間質性肺病（SLE-associated interstitial lung disease，SLE-ILD），根據統計，約有50-70%紅斑性狼瘡患者會出現肺部病變，其中就包括會造成永久性肺部損傷的肺纖維化，約有3~9%合併間質性肺病（肺纖維化)。[7]

迄今仍無根治方法，目前使用的治療藥物包含NSAID、皮質類固醇、免疫抑制劑、羥氯喹，以及氨甲蝶呤。替代療法的結果並沒有實質幫助[1]。患者預期壽命比一般人短[8]，並提升了心血管疾病的風險，為患者最常見的死因[5]。現代的療法可使80%的患者存活15年以上[9]。罹患此病的孕婦具有較高的風險，但通常能夠成功生產[1]。


疾病簡介影片

分類

臨床表現複雜多樣，可分為以下幾種亞型：

  1. 全身性狼瘡
  2. 亞急性皮膚紅斑狼瘡（Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus, SCLE）
  3. 圓盤狀紅斑狼瘡（Discoid Lupus Erythematosus, DLE）
  4. 深在性紅斑狼瘡（又譯「深部紅斑狼瘡」，lupus erythematousus profundus, LEP）／狼瘡性脂膜炎（lupus panniculitis）
  5. 藥物引起之紅斑
  6. 新生兒紅斑狼瘡（Neonatal Lupus Erythematosus, NLE）
  7. 混合型（Lupus Eritematoso Sistemico, LES）

多數呈隱匿起病，開始僅累及1~2個系統，表現為輕度的關節炎、皮疹、隱匿性腎炎、血小板減少性紫癜等，部分病人長期穩定在亞臨床狀態或輕型狼瘡，部分病人可由輕型突然變為重症狼瘡，更多的則由輕型逐漸出現多系統損害；也有一些病人一起病就累及多個系統，甚至表現為狼瘡危象。

臨床症狀

全身性紅斑狼瘡的併發症有狼瘡腎炎（英語：lupus nephritis）（lupus nephritis, LN）和神經精神狼瘡（英語：neuropsychiatric SLE）（neuropsychiatric SLE, NPSLE）[10]。

發病機制

全身性紅斑狼瘡是一種異質性的疾病，好發於女性居多，其特徵包括肺部和腎臟等許多重要器官會受影響。[11]真正的致病機制仍然未知，其根源是多因素的，由基因，自身抗體，免疫複合體，內分泌荷爾蒙，環境因子以及其他一些未知的因子等複雜的交亙反應所造成的。這些因子合作產生顯著T協助細胞和B細胞的活化，引起一些多專一性（polyspecific）抗體的分泌。

多數全身性紅斑狼瘡病人出現自體免疫抗體。這個疾病有可能因為自體抗體和免疫複合物的結合，造成組織損傷。在全身性紅斑狼瘡病人身上常見呼吸道症狀，主要是感染性肺炎、 胸部肋膜積水發炎和肺部血管血栓。[11]

 
SLE紅斑表面橫切

「紅斑性狼瘡」可能是「抗SS-A/Ro抗體」所導致，但也可能是「抗Sm抗體」、「抗SS-B/ La抗體」等等所導致。目前相信這種疾病是由於案例本身產生自體免疫抗體造成特殊的細胞毒性傷害的一種自體免疫疾病，包括有溶血性貧血，血小板缺少症。有些會形成免疫複合體而形成免疫複合體發炎反應，包括有腎炎，皮膚炎，及中樞神經的發炎反應。

在這複雜的過程中，每一個因子都是必須的，但每一個分子單獨都不足以引起此病的臨床表現，不同因子間的相對重要性則因人而異。陽光裏的紫外線能導致圓盤狀狼瘡的突然發作，甚至也可能引起首度的爆發。疲勞、生產、感染、某些藥物（通常在中斷用藥後即復原）、緊張與壓力、病毒感染、化學物品等等，也可能觸發狼瘡。病人中只有約百分之三十的病人因為對光敏感，必須避免曬太陽，其它大多數病人無須逃避陽光而影響日常社交生活。有些狼瘡會發生在關節處，發病時又腫又痛。情況嚴重時，將影響腦、腎、心等器官的功能。當涉及中樞神經系統時，猝發症、健忘、精神病、抑鬱都可能發生。

診斷口訣：面頰蝴蝶盤狀斑，日光過敏關節炎。心包炎症狼瘡肺，口腔潰瘍腎病變。血液系統四減少，精神症狀非少見。免疫標誌細測定，抗核抗體最敏感。

併發

在一項研究顯示，全身性紅斑狼瘡同時伴有間質性肺病的危險因子包括年紀較大的病人，疾病病程較長，有雷諾氏現象，或是合併有全身性硬化症的病人[12]。

間質性肺病目前已有抗肺纖維化藥物，不止能夠治療過去已取得適應症的特發性肺纖維化外，還能夠延緩持續發生的纖維化，不論肺纖維化的原因為何，皆能使用其藥物延緩疾病病程。經臨床試驗證明，可減少57％的肺功能下降；而該試驗亞洲族群次分析結果中更顯示，可降低74%的急性惡化發生與死亡風險。[13]

診斷標準

根據1972及1982年美國風濕醫學會（American Rheumatism Association）標準，凡具有下列十一項準則中的任四項以上，可診斷為紅斑性狼瘡。

  1. 面頰有紅斑——臉上之蝶形皮疹（malar rash）
  2. 圓盤紅斑（discoid lupus）
  3. 陽光過敏（photosensitivity）
  4. 口腔潰瘍（oral ulcer）
  5. 非糜爛性關節炎（arthritis）
  6. 漿膜炎（serositis）包括有肋膜炎或心包膜炎
  7. 腎功能障礙，出現蛋白尿或尿中有圓柱體
  8. 神經障礙如抽搐或精神病
  9. 血液障礙主要是溶血性貧血，網狀血球增多（reticulocytosis），加上下列之一：白血球過少（<4000/mm3）、淋巴球過少（<1500/mm3）、血小板過少（<100000/3）
  10. 免疫系統障礙有右列之一：LE（狼瘡）細胞陽性反應、DNA抗體、核酸核蛋白抗體（Anti-Sm）、梅毒血清假陽性反應半年以上
  11. 抗核抗體（ANA）陽性反應

治療

原則是早發現、早治療，個體化應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑治療。1955年美國食品和藥物管理局批准羥氯奎寧[14]，2010年10月批准貝利尤單抗Belimumab（英語：Belimumab），可用於治療全身性紅斑狼瘡的發作及疼痛[15][16]。

建議全身性紅斑狼瘡患者在接受診斷後即刻進行肺功能檢查，並且定期進行肺功能評估，以監測肺部健康狀況。建議患者每半年接受呼吸道症狀評估（透過聽診後背下肺葉），每隔3-6個月進行肺功能檢測，以及每年進行一次高解像度電腦斷層檢查（HRCT）。及早發現肺纖維化病變，並接受適當治療，可最大限度地保留肺功能，提高生存率和生活品質。因此，建議患者應該關注肺部健康，注意早期診斷和治療，以減少肺部損傷及其對身體健康的不利影響。

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Handout on Health: Systemic Lupus Erythematosus. www.niams.nih.gov. February 2015 [12 June 2016]. （原始內容存檔於17 June 2016）. 
  2. ^ Chabner DE. The Language of Medicine. Elsevier Health Sciences. 2013: 610. ISBN 978-1455728466. 
  3. ^ Blotzer, J. W. Systemic lupus erythematosus I: historical aspects. Maryland State Medical Journal. 1983-06, 32 (6): 439–441 [2022-03-16]. ISSN 0025-4363. PMID 6348430. （原始內容存檔於2022-05-22）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Danchenko, N; Satia, J A; Anthony, M S. Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden. Lupus. 2006-05, 15 (5): 308–318 [2022-03-16]. ISSN 0961-2033. PMID 16761508. doi:10.1191/0961203306lu2305xx. （原始內容存檔於2022-05-24） （英語）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Lisnevskaia, Larissa; Murphy, Grainne; Isenberg, David. Systemic lupus erythematosus. The Lancet. 2014-11, 384 (9957): 1878–1888 [2022-03-16]. PMID 24881804. doi:10.1016/S0140-6736(14)60128-8. （原始內容存檔於2022-05-22） （英語）. 
  6. ^ Tiffin, Nicki; Adeyemo, Adebowale; Okpechi, Ikechi. A diverse array of genetic factors contribute to the pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013, 8 (1): 2 [2022-03-16]. ISSN 1750-1172. PMC 3551738  . PMID 23289717. doi:10.1186/1750-1172-8-2. （原始內容存檔於2022-05-22） （英語）. 
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  15. ^ FDA approves first new lupus drug in 56 years. [2011-05-06]. （原始內容存檔於2011-05-03）. 
  16. ^ Vincent, Fabien B; Morand, Eric F; Mackay, Fabienne. BAFF and innate immunity: new therapeutic targets for systemic lupus erythematosus. Immunology & Cell Biology. 2012-03, 90 (3): 293–303 [2022-03-16]. ISSN 0818-9641. PMID 22231653. S2CID 39602817. doi:10.1038/icb.2011.111. （原始內容存檔於2022-03-19） （英語）. 

外部連結

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