獅子島黴素A

Shishijimicin A
	IUPAC名; Methyl {(1R,4Z,8S,13Z)-8-({6-deoxy-2-O-[2,4-dideoxy-4-(isopropylamino)-3-O-methyl-α-L-threo-pentopyranosyl]-4-C-[(6-hydroxy-9H-β-carbolin-1-yl)carbonyl]-4-S-methyl-4-thio-β-D-galactopyranosyl}oxy)-1-hydroxy-13-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]-11-oxobicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl}carbamate
識別
CAS號	503860-50-2
PubChem	10213385
ChemSpider	8388877
SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2C#CC=CC#CC3(CC(=O)C(=C2C3=CCSSSC)NC(=O)OC)O)OC4CC(C(CO4)NC(C)C)OC)O)(C(=O)C5=NC=CC6=C5NC7=C6C=C(C=C7)O)SC;
性質
化學式	C46H52N4O12S4
摩爾質量	981.18 g·mol−1
外觀	黃色物質
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

獅子島黴素A是一種烯二炔抗生素，化學式為C₄₆H₅₂N₄O₁₂S₄，它是從鹿兒島縣獅子島（日語：獅子島）的物種Didemnum proliferum（英語：Didemnum proliferum）中提取出來的^[2]。

它最初於2003年被分離出來。^[3]其全合成也有報道。^[1]

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 K. C. Nicolaou, Zhaoyong Lu, Ruofan Li, James R. Woods, Te-ik Sohn. Total Synthesis of Shishijimicin A. Journal of the American Chemical Society. 2015-07-15, 137 (27): 8716–8719 [2023-03-31]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.5b05575. （原始內容存檔於2023-02-13）（英語）.
^ 奧直也. 海洋無脊椎動物由來の3Y1ラット繊維芽細胞に形態変化を誘導する物質に関する研究（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. 東京大學. 2013.
^ Hao Zhang, Ruofan Li, Sai Ba, Zhaoyong Lu, Emmanuel N. Pitsinos, Tianhu Li, K. C. Nicolaou. DNA Binding and Cleavage Modes of Shishijimicin A. Journal of the American Chemical Society. 2019-05-15, 141 (19): 7842–7852 [2023-03-31]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.9b01800. （原始內容存檔於2023-02-13）（英語）.

Shishijimicin A

IUPAC名 Methyl {(1R,4Z,8S,13Z)-8-({6-deoxy-2-O-[2,4-dideoxy-4-(isopropylamino)-3-O-methyl-α-L-threo-pentopyranosyl]-4-C-[(6-hydroxy-9H-β-carbolin-1-yl)carbonyl]-4-S-methyl-4-thio-β-D-galactopyranosyl}oxy)-1-hydroxy-13-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]-11-oxobicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl}carbamate
識別
CAS號	503860-50-2 ^Y
PubChem	10213385
ChemSpider	8388877
SMILES	CC1C(C(C(C(O1)OC2C#CC=CC#CC3(CC(=O)C(=C2C3=CCSSSC)NC(=O)OC)O)OC4CC(C(CO4)NC(C)C)OC)O)(C(=O)C5=NC=CC6=C5NC7=C6C=C(C=C7)O)SC
性質
化學式	C₄₆H₅₂N₄O₁₂S₄
摩爾質量	981.18 g·mol⁻¹
外觀	黃色物質^[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。