腫瘤壞死因子

腫瘤壞死因子(TNF)舊稱腫瘤壞死因子-α(TNF-α)[1]以區別腫瘤壞死因子-β,屬腫瘤壞死因子超家族一員,是一種涉及到系統性炎症細胞因子,同時也是屬於引起急相反應英語Acute-phase protein的眾多細胞因子中的一員。主要由巨噬細胞分泌,不過有一些其它類型的細胞也能生產。

腫瘤壞死因子
PDB rendering based on 1TNF.
有效結構
PDB 直系同源檢索:PDBe, RCSB
標識
代號 TNF; DIF; TNF-alpha; TNFA; TNFSF2
擴展標識 遺傳學191160 鼠基因104798 同源基因496 ChEMBL: 1825 GeneCards: TNF Gene
RNA表達模式
更多表達數據
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 7124 21926
Ensembl ENSG00000204490 ENSMUSG00000024401
UniProt P01375 P06804
mRNA序列 NM_000594.3 NM_013693.2
蛋白序列 NP_000585.2 NP_038721.1
基因位置 Chr 6:
31.54 – 31.55 Mb
Chr 17:
35.2 – 35.2 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

功能

總括而言,腫瘤壞死因子能抑制不同種流感病毒的複製,擁有強大的抗病毒效果[2]。腫瘤壞死因子的主要作用是調節免疫細胞的功能。作為一種內源性致熱原,它能夠促使發燒,引起細胞凋亡,(通過誘使產生IL1IL6英語Interleukin 6)引發敗血症,引起惡病體質,引發炎症,阻止腫瘤發生病毒複製英語Viral replication

腫瘤壞死因子生產的失調被認為與許多人類疾病有關,包括阿茲海默症[3]癌症[4]重性抑鬱障礙[5]腸炎[6]雖然仍有爭議,不過當前的研究認為腫瘤壞死因子α的水平與抑鬱和腸炎有關。[7]基因工程生產的腫瘤壞死因子被用作免疫興奮劑英語Immunostimulant國際非專利藥品名稱他索納明)。腫瘤的惡變過程中,腫瘤壞死因子α常異位表達,而其過量表達同副甲狀腺激素一道與引發繼發性高鈣血症和癌症有關。

炎症過程中釋放的TNF與H2O2誘導的BCa轉化有關,伴血吸蟲感染的BCa患者血清中TNF水平顯著升高。另外,T3及T4期患者TNF水平高於T1及T2早期患者,提示TNF水平可能有助於BCa的進展[8]。由於TNF有助於BCa的形成和發展,故而可以作為評估BCa侵襲性和惡性程度的指標[9]

參考文獻

  1. ^ Liu CY, Tam SS, Huang Y, Dubé PE, Alhosh R, Girish N, Punit S, Nataneli S, Li F, Bender JM, Washington MK, Polk DB. TNF Receptor 1 Promotes Early-Life Immunity and Protects against Colitis in Mice. Cell Rep. 2020 Oct 20;33(3):108275. doi: 10.1016/j.celrep.2020.108275. PMID 33086075; PMCID: PMC7682618.
  2. ^ Seo, S. H.; Webster, R. G. Tumor Necrosis Factor Alpha Exerts Powerful Anti-Influenza Virus Effects in Lung Epithelial Cells. Journal of Virology. 2002-02-01, 76 (3): 1071–1076. ISSN 0022-538X. doi:10.1128/jvi.76.3.1071-1076.2002. 
  3. ^ Swardfager W, Lanctôt K, Rothenburg L, Wong A, Cappell J, Herrmann N. A meta-analysis of cytokines in Alzheimer's disease. Biol Psychiatry. 2010, 68 (10): 930–941. PMID 20692646. doi:10.1016/j.biopsych.2010.06.012. 
  4. ^ Locksley RM, Killeen N, Lenardo MJ. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology. Cell. 2001, 104 (4): 487–501. PMID 11239407. doi:10.1016/S0092-8674(01)00237-9. 
  5. ^ Dowlati Y, Herrmann N, Swardfager W, Liu H, Sham L, Reim EK, Lanctôt KL. A meta-analysis of cytokines in major depression. Biol Psychiatry. 2010, 67 (5): 446–457. PMID 20015486. doi:10.1016/j.biopsych.2009.09.033. 
  6. ^ Brynskov J, Foegh P, Pedersen G, Ellervik C, Kirkegaard T, Bingham A, Saermark T. Tumour necrosis factor alpha converting enzyme (TACE) activity in the colonic mucosa of patients with inflammatory bowel disease. Gut. 2002, 51 (1): 37–43. PMC 1773288 . PMID 12077089. doi:10.1136/gut.51.1.37. 
  7. ^ Mikocka-Walus AA, Turnbull DA, Moulding NT, Wilson IG, Andrews JM, Holtmann GJ. Controversies surrounding the comorbidity of depression and anxiety in inflammatory bowel disease patients: a literature review. Inflammatory Bowel Diseases. 2007, 13 (2): 225–234. PMID 17206706. doi:10.1002/ibd.20062. 
  8. ^ 葉衛豐,賀敏,吳志斌.膀胱癌患者外周血中IL-2、IFN-γ、TNF的表達及臨床意義.臨床和實驗醫學雜誌,2016,15(11):1064
  9. ^ 孫祖剛、劉碩等.炎症細胞和促炎性細胞因子在膀胱腫瘤炎症微環境中的作用概述.湖北科技學院學報(醫學版).2018年,第5期:P451-454

參見

外部連結