3-氨基乙酰苯胺

3-氨基乙酰苯胺
	IUPAC名; N-(3-Aminophenyl)acetamide
別名	m-Aminoacetanilide, 3′-Acetamidoaniline, N-Acetyl-1,3-phenylenediamine
	識別
CAS號	102-28-3
PubChem	7604
ChemSpider	7322
SMILES	C1(=CC=CC(=C1)N([H])[H])N(C(C)=O)[H];
InChI	1S/C8H10N2O/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(9)5-8/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11);
InChIKey	PEMGGJDINLGTON-UHFFFAOYSA-N
	性質
化學式	C8H10N2O
摩爾質量	150.18 g/mol g·mol⁻¹
外觀	gray solid
熔點	86-88
溶解性（水）	Soluble in water 1-5 g/100 mL at 24°C.
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	Warning
H-術語	H302, H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

3-氨基乙酰苯胺（英語：3-Aminoacetanilide，也稱為間氨基乙酰苯胺）是一種有機化合物，化學式C₈H₁₀N₂O，是氨基乙酰苯胺的三種同分異構體之一，是曲美替尼等許多雜環化合物合成的中間體^[1]^[2]。

參考文獻

^ Rück-Braun, Karola; Kempa, Stefan; Priewisch, Beate; Richter, Anja; Seedorff, Sabine; Wallach, Lukas. Azobenzene-Based ω-Amino Acids and Related Building Blocks: Synthesis, Properties, and Application in Peptide Chemistry. Synthesis. 2009-10-22, 2009 (24): s–0029–1217074. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0029-1217074 （英語）.
^ Singh, Raman; Kau, Rajneesh; Singh, Kuldeep. A review on Synthesis of Aminoacetanilides. Journal of Integrated Science and Technology. 7 June 2016, 4: 111–120. ISSN 2321-4635 –透過Google Scholar.

3-氨基乙酰苯胺

IUPAC名 N-(3-Aminophenyl)acetamide
別名	m-Aminoacetanilide, 3′-Acetamidoaniline, N-Acetyl-1,3-phenylenediamine
識別
CAS號	102-28-3 ^Y
PubChem	7604
ChemSpider	7322
SMILES	C1(=CC=CC(=C1)N([H])[H])N(C(C)=O)[H]
InChI	1S/C8H10N2O/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(9)5-8/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11)
InChIKey	PEMGGJDINLGTON-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式	C₈H₁₀N₂O
摩爾質量	150.18 g/mol g·mol⁻¹
外觀	gray solid
熔點	86-88
溶解性（水）	Soluble in water 1-5 g/100 mL at 24°C.
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	Warning
H-術語	H302, H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。