3-氯吡啶
化合物
3-氯吡啶是一種有機化合物，化學式為C5H4ClN。它的同分異構體有2-氯吡啶和4-氯吡啶。該化合物可用作醫藥中間體。[3]3-氯吡啶在鹼性條件下和金屬在鎳催化劑的存在下可以發生偶合反應，得到3,3'-聯吡啶。[4][5]其鋰化反應得到有機鋰化合物，可以用作相對難於得到的其它吡啶衍生物的前體。[6]
| 3-氯吡啶 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | 3-chloropyridine |
| 識別 | |
| CAS號 | 626-60-8 
|
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C5H4ClN |
| 摩爾質量 | 113.54 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.200±0.06 g·cm-3[1] |
| 熔點 | 135 °C（408 K） |
| 沸點 | 148 °C（421 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2018 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2018-6-27]
- ^ Kamienski, B.; Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques 1965, V13(9), P643-8 CAPLUS
- ^ 3-氯吡啶 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. Chemical Book. [2018-6-26]
- ^ Yves Fort, Sandrine Becker, Paul Caubère. A convenient synthetic route to bis-heteroaromatic and bis-heterocyclic compounds promoted by liganded nickel complex reducing agents.. Tetrahedron. 1994-01, 50 (41): 11893–11902 [2018-06-26]. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/s0040-4020(01)89303-0. （原始內容存檔於2018-06-04）.
- ^ E. Rajalakshmanan, V. Alexander. Synthesis of Dimethylbipyridines by the Reductive Coupling of 2‐Halomethylpyridines with Nickel Catalyst. Synthetic Communications. 2005-03, 35 (6): 891–895. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/scc-200051056.
- ^ J. A. Joules, K. Mills: Heterocyclic Chemistry, 5. Auflage, S. 125–141, Blackwell Publishing, Chichester, 2010, ISBN 978-1-4051-9365-8.