三氟甲磺酸甲酯
化合物
三氟甲磺酸甲酯、三氟甲基磺酸甲酯（MeOTf），化學式為CF3SO2-OCH3，是很強的甲基化試劑。它所發生的甲基化反應要比碘甲烷和硫酸二甲酯快約104倍，只亞於氟甲烷-五氟化銻的混合溶液。[1][2]
| 三氟甲磺酸甲酯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Methyl trifluorosulfonate | |
| 別名 | 三氟代甲磺酸甲酯 三氟甲基磺酸甲酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 333-27-7 
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| PubChem | 9526 |
| ChemSpider | 9153 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | OIRDBPQYVWXNSJ-UHFFFAOYAL |
| 性質 | |
| 化學式 | CF3SO3CH3 |
| 摩爾質量 | 164.10 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 沸點 | 100°C |
| 溶解性（水） | 水解 |
| 黏度 | ? cP, ?°C |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R10, R34 |
| 安全術語 | S：S26, S36, S37, S39, S45 |
| 主要危害 | 腐蝕性 |
| 閃點 | 38°C |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 三氟甲磺酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三氟甲磺酸甲酯可由等物質的量的三氟甲磺酸與硫酸二甲酯在全玻璃容器中反應，並用K2CO3乾燥，再次蒸餾製得。[3][4]它與氟磺酸甲酯都有很強的毒性。
參見
參考資料
- ^ Alder, R. W., Chem. Ind. (London) 1973, 983.
- ^ (a) Stang, P. J.; Hanack, M.; Subramanian, L. R., Synthesis 1982, 85.
(b)Howells, R. D.; McCown, J. D., Chem. Rev. 1977, 77, 69; Stang, P. J.; White, M. R., Aldrichim. Acta 1983, 16, 15. - ^ Ahmed, M. G.; Alder, R. W.; James, G. H.; Sinnott, M. L.; Whiting, M. C., Chem. Commun./J. Chem. soc., Chem. Commun. 1968, 1533.
- ^ Beard, C. D.; Baum, K.; Grakauskas, V., J. Org. Chem. 1973, 38, 3673.