二(五氟苯基)氙

二(五氟苯基)氙是一種不穩定的有機氙化合物,化學式 Xe(C6F5)2

二(五氟苯基)氙
IUPAC名
bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)xenon
識別
CAS號 328379-54-0
PubChem 57397093
ChemSpider 21781720
SMILES
 
  • C1(=C(C(=C(C(=C1F)F)[Xe]C2=C(C(=C(C(=C2F)F)F)F)F)F)F)F
性質
化學式 C12F10Xe
摩爾質量 465.41 g·mol−1
密度 2.447 g/cm3 (當50 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

結構

二(五氟苯基)氙是分子型的。它是單斜晶系的,空間群 P21/n[1]它的晶格參數為 a=13.635 Å b=8.248 Å c=11.511 Å和β =102.624°。[2]

它的碳-氙-碳鍵幾乎是直線(鍵角至少 175°)。兩個碳-氙鍵分別為 2.35 和2.39 Å。一個五氟苯基相較於另一個五氟苯基,旋轉了 72°。[1]

性質

二(五氟苯基)氙在 −20 °C 以上分解,還會爆炸。[1]

製備

二(五氟苯基)氙可以通過在−40 °C的二氯甲烷中進行以下的反應而成。[1]反應可被四甲基氟化銨催化。[3]

XeF2 + 2(CH3)3SiC6F5 → Xe(C6F5)2 + 2(CH3)3SiF

2C6F5XeF + Cd(C6F5)2 → Xe(C6F5)2 +CdF2

反應

二(五氟苯基)氙和氫氟酸反應,形成五氟苯基氟化氙 C6F5XeF。[3] 在乙腈里,二(五氟苯基)氙的分解產物為十氟聯苯 C6F5-C6F5 (C12F10) 和氙氣。[3]不過,在二氯甲烷中的分解產物主要是五氟苯。[3]

二(五氟苯基)氙也會和汞反應,產生二(五氟苯基)汞。[3]

它和碘反應,形成五氟碘苯 C6F5I。[3]

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Bock, Harald; Hinz-Hübner, Dirk; Ruschewitz, Uwe; Naumann, Dieter. Structure of Bis(pentafluorophenyl)xenon, Xe(C6F5)2. Angewandte Chemie International Edition. 1 February 2002, 41 (3): 448–450. doi:10.1002/1521-3773(20020201)41:3<448::AID-ANIE448>3.0.CO;2-W. 
  2. ^ Bock, H.; Hinz-Hubner, D.; Ruschewitz, U.; Naumann, D. CCDC 169453: Experimental Crystal Structure Determination. Cambridge Crystallographic Data Centre. 2002. doi:10.5517/cc5pb7d. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Frohn, Hermann-Josef; Bardin, Vadim V. Preparation and Reactivity of Compounds Containing a Carbon−Xenon Bond. Organometallics. November 2001, 20 (23): 4750–4762. doi:10.1021/om010490j.