巴比耶反應

巴比耶反應(Barbier reaction)是有機反應。它是指在羰基化合物等親電試劑的催化下,鹵代烴等金屬或者其鹽類等作用生成有機金屬試劑,並與反應體系中的羰基化合物反應,生成仲醇或者叔醇的反應。

這個反應和格林納反應十分類似,但最重要的區別是巴比耶反應屬於一鍋法合成,而格氏反應中則需要在加成羰基化合物前分開準備格林納試劑。[1]巴比耶反應是一個親核加成反應,使用的是對水不活躍和相對便宜的金屬(對比格氏試劑和有機鋰試劑),因此成本相對較低,而且很多情況下反應可以在水中進行,亦符合綠色化學的標準。這個反應的名字是因為維克多·格林尼亞的老師菲利普·巴比耶英語Philippe BarbierPhilippe Barbier英語Philippe Barbier)而得名。

巴比耶反應的例子有:⑴ 炔丙基溴和丁醛在鋅作還原劑時在水的反應:[2]

巴比耶反應
巴比耶反應
如果以炔烴而不是末端炔烴取代,便會有利累積二烯烴的生成。

二碘化釤作還原劑的分子內巴比耶反應:[3]

巴比耶反應
巴比耶反應

⑶ 在粉作還原劑之下,取代烯丙基溴與在四氫呋喃中的甲醛發生的反應:[4]

Barbier reaction
Barbier reaction
巴比耶反應後發生烯丙基重排生成末烯

⑷ 在粉作還原劑之下,溴代環己烯與苯甲醛在水中的反應:[5]

巴比耶反應
由實驗測得的反應的非對映異構選擇性比例為赤式蘇式=83:17

相關反應

參考資料

  1. ^ Barbier, P. Compt. Rend. 128: 110. 1899. 
  2. ^ Artur Jõgi and Uno Mäeorg. Zn Mediated Regioselective Barbier Reaction of Propargylic Bromides in THF/aq. NH4Cl Solution (PDF). Molecules. 2001, 6: 964–968 [2009-06-02]. doi:10.3390/61200964. (原始內容存檔 (PDF)於2009-01-09). 
  3. ^ Tore Skjæret and Tore Benneche. Preparation of oxo-substituted α-chloro ethers and their reaction with samarium diiodide. Arkivoc. 2001: KU–242A [2009-06-02]. (原始內容存檔於2004-12-10). 
  4. ^ George D. Bennett and Leo A. Paquette. "Methyl 3-(hydroxymethyl)-4-methyl-2-methylenepentanoate". Org. Synth.; Coll. Vol. 10: 77. 
  5. ^ Gary W. Breton, John H. Shugart, Christine A. Hughey, Brian P. Conrad, Suzanne M. Perala. Use of Cyclic Allylic Bromides in the Zinc–Mediated Aqueous Barbier–Grignard Reaction (PDF). Molecules. 2001, 6: 655–662 [2009-06-02]. doi:10.3390/60800655. (原始內容存檔 (PDF)於2007-09-27). 

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