犬鈎口線蟲

犬鈎口線蟲(學名:Ancylostoma caninum)是一種被稱為鈎蟲線蟲,主要感染小腸[1][2][3]犬鈎口線蟲感染的結果範圍從無症狀病例到狗的死亡都有;更好的營養、年齡的增長、先前的犬鈎口線蟲暴露或疫苗接種都與提高生存率有關。[2][4][5][6]其他宿主包括食肉動物,如狐狸,在人類中也有少數病例報告。[1][2]

犬鈎口線蟲
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 線蟲動物門 Nematoda
綱: 色矛綱 Chromadorea
目: 小桿目 Rhabditida
科: 鈎口線蟲科 Ancylostomatidae
屬: 鈎口線蟲屬 Ancylostoma
種:
犬鈎口線蟲 A. caninum
二名法
Ancylostoma caninum
(Ercolani, 1859)

溫暖和潮濕的條件對於犬鈎口線蟲在其生命周期的自由生活階段的生存非常重要,因此它主要局限於溫帶熱帶亞熱帶地區。[3][7]在滿足這些氣候要求的世界部分地區,例如斯里蘭卡東南亞馬來西亞,犬鈎口線蟲是犬類鈎蟲病的主要原因。[5][7]

形態學

 
犬鈎口線蟲的嘴和牙齒
 
犬鈎口線蟲卵

犬鈎口線蟲雌性通常長14至16毫米,寬0.5毫米,而雄性較小,長10至12毫米,寬0.36毫米。[2][3]雄性有一個交配囊頁面存檔備份,存於互聯網檔案館),它由位於交配期間抓住雌性的三條肌肉射線上的棘狀交尾刺組成。[1][2][3]與其他線蟲一樣,它的精子缺乏鞭毛[1]交配囊是圓線蟲目成員的獨特特徵,因此使其成為識別該亞目成員的有用手段;由於物種之間滑囊外觀的差異,它還用於區分亞目內的成員。[2]犬鈎口線蟲雌性的外陰位於身體的第二和最後三分之一的邊界。[1]

犬鈎口線蟲的牙齒位於頰囊中,分為三組。[1][2]兩個腹側組形成下頜等效物,而另一組從背側突出並鬆散地等同於上頜。[2]每個腹側集都有三個點,最遠的兩側是最大的。[1][8]雖然腹側組很突出,但背側組隱藏在頰囊的更深處。[1]

犬鈎口線蟲將其頭端向上(背側)彎曲,這在確定鈎蟲的方向時被認為是一個潛在的混淆來源。[2]如果它最近攝入了血液,犬鈎口線蟲是紅色的;如果沒有,它會是灰色的。[1]犬鈎口線蟲有一條由食道腸道直腸組成的消化道——食道肌肉發達,反映了它在進食時將腸粘膜拉入體內的作用。[2][3]犬鈎口線蟲的食道和肛門環是神經纖維的來源,這些神經纖維延伸到全身以支配感覺器官,包括雙器側尾腺孔[1][3]

卵由雌性產卵,通常在八細胞階段[3]卵寬38至43μm,壁薄。[3][5]

分配

冷凍、溫度超過37°C、乾燥或將犬鈎口線蟲暴露在陽光下都會降低自由生活階段的存活率,如果不超過37°C,感染率會隨着溫度升高而上升。[1][2]因此,犬鈎口線蟲主要局限於溫暖、潮濕的氣候,儘管在溫度欠佳的美國和加拿大南部發現了感染。[2]特定的生態位也能夠滿足犬鈎口線蟲的環境要求,不一定在熱帶地區,例如礦山。[2]

生命循環

通過環境傳播

卵從宿主的糞便中排出,通常在一天內在潮濕、溫暖的土壤中孵化成具有無生命表皮層的幼蟲[1][2][5]到4至5天,幼蟲已經蛻皮兩次並能夠感染宿主。[2]從糞便遷移到周圍的土壤中。[2]存在兩種來自環境的感染途徑。第一種途徑涉及毛囊汗腺處的皮膚滲透,尤其是在經常與土壤接觸且皮膚比其他地方更薄的腳墊之間。[2]犬鈎口線蟲分泌的一種蛋白酶被認為有助於這一過程。[2]然後幼蟲通過真皮遷移,進入循環系統並被帶到肺部[2]犬鈎口線蟲幼蟲在肺部離開血液,從肺泡向上通過氣管並被吞食,最終進入腸道。[2]

第二種和更常見的到達小腸的途徑是宿主直接攝入犬鈎口線蟲,但隨後的過程在任何一種情況下都是相同的。[2][3]在幼蟲的第三階段,雄性或雌性生殖器官開始建立。[3]這一階段的幼蟲已被證明會分泌一種與毒液過敏原相關的分子(Ac-asp-2),以響應宿主特異性信號;這被認為可能有助於感染過程。[9]第三次也是最後一次蛻皮,形成成熟的犬鈎口線蟲,然後以小腸壁的粘膜和血液為食。[2]進食的觸發被理解為受體介導的反應;然而,這一過程的細節尚未確定。[10]有性生殖也發生在腸道中,以產生另一輪卵子以完成循環。[2]雌性被認為會產生一種吸引雄性的信息素,並且每天能夠產下大約1萬個卵。[1][11]

直接傳播

宿主之間的直接傳播也是可能的。通過皮膚進入體內的幼蟲可以避免通過肺部排出並保持在循環內以在身體周圍運輸。[3]在懷孕女性的子宮動脈,幼蟲能夠穿過胎盤導致胎兒產前感染。[3]如前所述,受感染胎兒的幼蟲會移動到肝臟直到出生,然後繼續遷移並通過循環和肺移動到腸道。[3]或者,犬鈎口線蟲幼蟲從肺部循環中逃脫,可能會被帶到乳腺,並從母親的初乳乳汁中傳播給她的幼崽;然後感染以與從環境中攝取感染相同的方式進行。[3][5]已發現受感染的母親很少將產前傳播給幼崽,而在哺乳期間通過哺乳途徑引起傳播的可能性要高得多。[12]

發病

遷移至腸道期間的損傷

 
一對犬鈎口線蟲。

犬鈎口線蟲幼蟲在通過皮膚進入宿主時對宿主造成傷害,使傷口易受繼發感染頁面存檔備份,存於互聯網檔案館).[2]當幼蟲通過皮膚遷移時,通常會刺激炎症反應,即皮膚炎,這會在具有超敏反應的宿主中加劇。[2][5]當幼蟲離開循環進入肺部時會造成進一步的損害,損害的程度取決於感染的程度;肺炎咳嗽是常見的後果。[2]

腸道損傷

一旦進入腸道,犬鈎口線蟲就會附着並攝入黏膜內層,同時消耗一些血液;24小時內最多0.1毫升。[2][5]在24小時內,犬鈎口線蟲通常從六個地點進食。[2]這種對粘膜的損害會損害身體的防禦能力,並可能導致微生物的繼發感染。[7]犬鈎口線蟲使用一組稱為犬鈎口線蟲抗凝蛋白(AcAP)的抗凝劑來抑制一系列凝血因子,例如Xa,通過防止凝血和增加失血來幫助餵養過程。[13][14]這些AcAP是存在的最強大的天然抗凝劑之一,是導致貧血和在受感染宿主的糞便中觀察到血液的關鍵原因。[5][14]失血量在雌性產卵之前達到高峰,因為這是它們對食物的需求最大的時候;他們吃的量也達到頂峰,因此對腸道造成了最大的損害。[3]

診斷

糞便分析[15]是確認疑似犬鈎口線蟲感染的最終方法。[2]對糞便進行取樣並在顯微鏡下檢查犬鈎口線蟲的特徵性卵形薄殼卵。[5]糞便中沒有蟲卵並不能排除感染;在最初的感染和糞便中的卵排泄之間存在至少5周的顯着延遲(幼蟲必須完全成熟並繁殖才能產卵)。[3][5]事實上,幼犬經常在糞便中的卵開始排出之前死亡。[5]使用糞便樣本中的卵子數量作為感染程度的指標需要小心,因為當蠕蟲總數增加時,雌性會產生更少的卵子。[16]

預期觀察到的體徵和症狀精神萎靡、體重減輕、虛弱、被毛粗糙和表明貧血的黏膜蒼白。[2][5]餵養良好、感染較小的老年犬可能很少或甚至沒有這些症狀。[2][5]腹瀉是罕見的,但由於其中存在血液來源的血紅蛋白,大便通常是黑色的。[2]

由這種犬鈎口線蟲感染引起的疾病被統稱為「鈎蟲病(hookworm disease)」或更具體的術語「ancylostomiasis」和「ancylostomosis」,[17]它識別致病線蟲的[2]

預防與控制

 
狗窩:保持狗窩清潔可降低犬鈎口線蟲感染的風險。

清潔的環境可以最大限度地降低犬鈎口線蟲感染的風險;這可以包括在狗窩中定期清洗混凝土礫石,而不是土壤。[2][5]通常在將雌性用於繁殖之前對其的線蟲(如犬鈎口線蟲)感染情況進行檢查,並且可以將分娩哺乳限制在消毒區域,以降低幼崽出現健康併發症的風險。[5]當已知或懷疑懷孕犬感染時,可以給雌性服用芬苯達唑伊維菌素,以避免傳染給幼犬。[5]

犬科動物隨着年齡的增長自然地對犬鈎口線蟲產生顯着的抵抗力;這種保護在完全成熟的雌性中發展得更快,並且比完全成熟的狗表現出更大的抵抗力。[4]具體而言,與年齡相關的抗性意味着犬鈎口線蟲需要更長的時間才能在老年動物中達到性成熟,並且完全發育的幼蟲更少。[11]

疫苗接種

已經開發了許多針對犬鈎口線蟲的疫苗,並取得了不同程度的成功。在蠕蟲的攝食過程中使用一種重要的酶很受歡迎,其中一個例子是AcCP2,一種蛋白酶,當用於給狗接種疫苗時,會產生強烈的抗體反應,減少糞便中的卵子數量並減少腸道蠕蟲大小。[18]這些影響歸因於抗體結合後AcCP2活性降低。[18]使用另一種犬鈎口線蟲消化酶AcGST1也採用了類似的方法,但它未能在狗身上產生具有統計學意義的結果。[19]

另一種方法是破壞犬鈎口線蟲的遷移能力。這是使用犬鈎口線蟲的AcASP1蛋白成功完成的,它提高了所有亞類的抗體水平,並減少了蠕蟲負擔。[6]使用相同疫苗的其他研究表明,這種方法可減少79%的蠕蟲負擔。[20][21]

之前接觸過犬鈎口線蟲的動物表現出增強的抵抗力,但仔細清除之前感染的所有蠕蟲會導致這種抵抗力的喪失。[11]對小鼠的研究表明,由於過去的接觸而產生的抵抗力可以防止其他致命的蠕蟲劑量,這是抵抗力的一種一般形式——通過口腔或皮膚來防禦隨後的感染。[22]

藥物

用於治療犬犬鈎口線蟲感染的藥物包括:敵敵畏芬苯達唑氟苯達唑甲苯咪唑硝硫氰酯哌嗪噻嘧啶米爾貝黴素莫昔克丁二乙基卡馬嗪奧苯達唑伊維菌素[5]

在人類中

在人類等不適當的宿主中,犬鈎口線蟲能夠進入皮膚,但不能進入循環系統並進入腸道;相反,皮膚幼蟲移行症是由線蟲在皮膚內的運動引起的,並且可以在沒有干預的情況下持續數月。[1]

雖然無法通過這種途徑進入腸道,但它可以通過攝入發生;在一份關於澳大利亞昆士蘭北部93例小腸炎病例的報告中,這些病例可能是由犬鈎口線蟲感染引起的,所有受訪者都描述了與犬鈎口線蟲接觸一致的行為,一名患者的大腸鏡檢查結果顯示為成年犬鈎口線蟲蠕蟲。[23][24]從那時起,工作表明犬鈎口線蟲很容易被忽視或無法保存在標本中,這使得人類感染的真實發生率可能高於官方記錄的。[25]

經濟負擔

受犬鈎口線蟲感染的動物不能用於食物或勞動目的,因此動物疾病造成的經濟負擔很低。[1]人類的犬鈎口線蟲感染可能被低估和誤診;因感染而缺工所造成的經濟影響[26]可能也是被低估且顯着的。[25]

參考文獻

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 Saeed, Sophia. Ancylostoma caninum. Animal Diversity Web. 2003 [March 20, 2013]. (原始內容存檔於2013-03-20). 
  2. ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 2.13 2.14 2.15 2.16 2.17 2.18 2.19 2.20 2.21 2.22 2.23 2.24 2.25 2.26 2.27 2.28 2.29 2.30 2.31 2.32 2.33 Marquardt W; Demaree; Grieve. Parasitology and Vector Biology 2nd. Harcourt Academic. 2000: 370–376. ISBN 978-0121707552. 
  3. ^ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 3.11 3.12 3.13 3.14 3.15 Olsen W. Animal Parasites: their lifecycles and ecology 3rd. Dover. 1986: 399–416. ISBN 978-0486651262. 
  4. ^ 4.0 4.1 Miller. Influence of Age and Sex on Susceptibility of Dogs to Primary Infection with Ancylostoma caninum. The Journal of Parasitology. 1965, 51 (5): 701–704. JSTOR 3276142. PMID 5857264. doi:10.2307/3276142. 
  5. ^ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 5.12 5.13 5.14 5.15 5.16 Peregrine, Andrew. Hookworms in Small Animals. The Merck Veterinary Manual. March 2012 [March 20, 2013]. (原始內容存檔於2012-07-11). 
  6. ^ 6.0 6.1 Ghosh K, Hotez, P. Antibody-Dependent Reductions in Mouse Hookworm Burden after Vaccination with Ancylostoma caninum Secreted Protein 1. J Infect Dis. January 1999, 180 (5): 1674–1681. PMID 10515831. doi:10.1086/315059 . 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Cheng T. General Parasitology 2nd. Academic Press. 1986: 93, 508. ISBN 978-0121707552. 
  8. ^ Ruppert E. Invertebrate Zoology 6th. Saunders College Pub. 1994: 293. ISBN 978-0030989803. 
  9. ^ Hawdon J, Narasimhan S, Hotez P. Ancylostoma secreted protein 2: cloning and characterization of a second member of a family of nematode secreted proteins from Ancylostoma caninum. Molecular and Biochemical Parasitology. April 1999, 99 (2): 149–165. PMID 10340481. doi:10.1016/S0166-6851(99)00011-0. 
  10. ^ Hawdon J, Schad G. Serum-Stimulated Feeding In vitro by Third-Stage Infective Larvae of the Canine Hookworm Ancylostoma caninum. The Journal of Parasitology. February 1990, 76 (3): 394–398. JSTOR 3282673. PMID 2112598. doi:10.2307/3282673. 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 Herrick C. A Quantitative Study of Infections with Ancylostoma caninum in Dogs. Am. J. Epidemiol. September 1928, 8 (2): 125–157. doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a120994. 
  12. ^ Burke T, Roberson E. Prenatal and lactational transmission of Toxocara canis and Ancylostoma caninum: Experimental infection of the female before pregnancy. International Journal for Parasitology. February 1985, 15 (1): 71–75. PMID 3980144. doi:10.1016/0020-7519(85)90104-3. 
  13. ^ Stanssens P, Bergum P, Gansemans Y, et al. Anticoagulant repertoire of the hookworm Ancylostoma caninum. PNAS. March 1996, 93 (5): 2149–2154. Bibcode:1996PNAS...93.2149S. PMC 39925 . PMID 8700900. doi:10.1073/pnas.93.5.2149 . 
  14. ^ 14.0 14.1 Cappello M, Vlasuk G, Bergum P, et al. Ancylostoma caninum anticoagulant peptide: a hookworm-derived inhibitor of human coagulation factor Xa. PNAS. June 1995, 92 (13): 6152–6156. Bibcode:1995PNAS...92.6152C. PMC 41660 . PMID 7597095. doi:10.1073/pnas.92.13.6152 . 
  15. ^ Veterinary Advice Online – Fecal Flotation. Pet-Informed. [2022-09-26]. (原始內容存檔於2022-09-29). 
  16. ^ Sarles M. The Effect of Age and Size of Infestation on the Egg Production of the Dog Hookworm Ancylostoma caninum (PDF). The American Journal of Hygiene. November 1929, 10 (3): 658–666. [失效連結]
  17. ^ Ancyclostomosis. Medical Dictionary. [2022-09-26]. (原始內容存檔於2019-02-16). 
  18. ^ 18.0 18.1 Loukas A, Bethony JM, Williamson AL, et al. Vaccination of dogs with a recombinant cysteine protease from the intestine of canine hookworms diminishes the fecundity and growth of worms. J. Infect. Dis. May 2004, 189 (10): 1952–61. PMID 15122534. doi:10.1086/386346 . 
  19. ^ Zhan B, Liu S, Perally S, et al. Biochemical characterization and vaccine potential of a heme-binding glutathione transferase from the adult hookworm Ancylostoma caninum. Infect. Immun. October 2005, 73 (10): 6903–11. PMC 1230892 . PMID 16177370. doi:10.1128/IAI.73.10.6903-6911.2005. 
  20. ^ Worm Burden. Medical Dictionary. [2022-09-26]. (原始內容存檔於2022-09-28). 
  21. ^ Ghosh K, Hawdon J, Hotez, P. Vaccination with Alum-Precipitated Recombinant Ancylostoma-Secreted Protein 1 Protects Mice against Challenge Infections with Infective Hookworm (Ancylostoma caninum) Larvae. J Infect Dis. May 1996, 174 (6): 1380–1383. PMID 8940240. doi:10.1093/infdis/174.6.1380 . 
  22. ^ Kerr K. Studies on Acquired Immunity to the Dog Hookworm Ancylostoma caninum. Am. J. Epidemiol. June 1936, 24 (2): 381–406. doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a118272. 
  23. ^ Prociv P. Human eosinophilic enteritis caused by dog hookworm Ancylostoma caninum. The Lancet. June 1990, 335 (8701): 1299–1302. PMID 1971376. S2CID 31286210. doi:10.1016/0140-6736(90)91186-E. 
  24. ^ Croese J, Loukas A, Opdebeeck J, et al. Occult enteric infection by Ancylostoma caninum: a previously unrecognized zoonosis. Gastroenterology. January 1994, 106 (1): 3–12. PMID 8276205. doi:10.1016/S0016-5085(94)93907-1. 
  25. ^ 25.0 25.1 Walker N, Croese J, Clouston A, et al. Eosinophilic enteritis in northeastern Australia. Pathology, association with Ancylostoma caninum, and implications. The American Journal of Surgical Pathology. March 1995, 19 (3): 328–337. PMID 7872431. doi:10.1097/00000478-199503000-00011. 
  26. ^ Measures of working days lost: Definitions and formulae. Health and Safety Executive (HSE). [2022-09-26]. (原始內容存檔於2022-10-18).