甲磺酸鈰

化合物

甲磺酸鈰(III)甲磺酸鹽,為白色固體,通常以二水合物Ce(CH3SO3)3·2H2O的形式由碳酸鈰(III)和甲磺酸反應沉澱得到。它最初於1979年由L.B. Zinner製得。[2][3]其晶體具有單斜聚合結構,每個甲磺酸根離子與兩個8配位數的鈰原子鍵合。[4]無水鹽可以通過水合物在120 °C的失水得到。其它鑭系金屬甲磺酸鹽也能通過類似的方法製得。[5] 甲磺酸鈰(III)的溶液可以作為電化學法製備Ce(IV)的前體,Ce(IV)作為強氧化劑可用於有機合成。[6]電化學法生成Ce(IV)是鋅-鈰電池陽極的基本半反應。

甲磺酸鈰
別名 Cerous methanesulfonate
識別
CAS號 73640-09-2
77998-20-0(二水)
PubChem 11826045
ChemSpider 10000696
SMILES
 
  • CS(=O)(=O)[O-].CS(=O)(=O)[O-].CS(=O)(=O)[O-].[Ce+3]
InChI
 
  • 1/3CH4O3S.Ce/c3*1-5(2,3)4;/h3*1H3,(H,2,3,4);/q;;;+3/p-3
InChIKey XPQVQIJYDXCEKC-DFZHHIFOAL
性質
化學式 Ce(CH3SO3)3
摩爾質量 461.46 g/mol g·mol⁻¹
外觀 白色晶體[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

  1. ^ Kreh, Robert P. Cerium (III) Methanesulfonate. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rc044. 
  2. ^ Zinner, L.B. Hydrated lanthanide methanesulfonates. Academia Brasileira de Ciências. 1979, 30: 27. 
  3. ^ Zinner, L.B. Anhydrous lanthanide (III) methanesulfonates. Academia Brasileira de Ciências. 1980, 52 (4): 715. 
  4. ^ Aricó, E.M; Zinner, L.B.; Apostolidis, C.; Dornberger, E.; Kanellakopulos, B.; Rebizant, J. Structures of the anhydrous Yb(III) and the hydrated Ce(III), Sm(III) and Tb(III) methanesulfonates. Journal of Alloys and Compounds. 1997, 249: 111–115. doi:10.1016/s0925-8388(96)02756-9. 
  5. ^ Aricó, E.M.; Zinner, L.B.; Kanellakopulos, B.; Dornberger, E.; Rebizante, J.; Apostolidis, C. Structure and properties of hydrated La(III), Nd(III) and Er(III) methanesulfonates. Journal of Alloys and Compounds. 2001,. 323–324: 39–44. doi:10.1016/s0925-8388(01)00975-6. 
  6. ^ Kreh, Robert P. Mediated electrochemical synthesis of aromatic aldehydes, ketones, and quinones using ceric methanesulfonate. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (7): 1526–1531. doi:10.1021/jo00268a010.