甲酸仲丁酯
化合物
甲酸仲丁酯（英語：sec-butyl formate）是一種分子式為C5H10O2的有機化合物。[2]它可由甲酸和2-丁醇的酯化反應製得。[1]在三丁基膦和十二羰基三釕的催化下，它可以發生脫羰基反應，生成2-丁醇。[3]
| 甲酸仲丁酯 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 甲酸-1-甲基丙酯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 589-40-2 
|
| PubChem | 79049 |
| ChemSpider | 71381 |
| InChI |
|
| InChIKey | RUPAXCPQAAOIPB-UHFFFAOYAD |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H10O2 |
| 摩爾質量 | 102.13 g·mol−1 |
| 密度 | 0.872 g/mL |
| 沸點 | 93—95 °C（366—368 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參見
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 M. Dymicky. A GENERAL METHOD FOR THE PREPARATION OF FORMATES. Organic Preparations and Procedures International. 1982-06, 14 (3): 177–181 [2021-12-31]. ISSN 0030-4948. doi:10.1080/00304948209354901 （英語）.
- ^ Carlson, Charles G.; Hall, Judith E.; Huang, Yan. Y.; Kotila, Sirpa; Rauk, Arvi; Tavares, Donald F. The preparation of esters of formic acid using boron oxide. Canadian Journal of Chemistry. 1987-10-01, 65 (10): 2461–2463. doi:10.1139/v87-411.
- ^ Gérard Jenner, El Mostafa Nahmed, Hans Leismann. Ruthenium catalyzed decarbonylation of alkyl formates. Tetrahedron Letters. 1989-01, 30 (47): 6501–6502 [2021-12-31]. doi:10.1016/S0040-4039(01)89005-5. （原始內容存檔於2021-11-23） （英語）.
 | 這是一篇關於酯類的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |