碘苷

碘苷
臨床資料
其他名稱	Iododeoxyuridine; IUdR
AHFS/Drugs.com	Micromedex詳細消費者藥物信息
MedlinePlus	a601062
懷孕分級	B1 (topical), B3 (ophthalmologic) [AU];
給藥途徑	外用
ATC碼	D06BB01 (WHO) J05AB02, S01AD01;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 處方藥（℞-only）;
識別資訊
	IUPAC命名法 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione; ;
CAS號	54-42-2
PubChem CID	5905;
DrugBank	DB00249;
ChemSpider	10481938;
UNII	LGP81V5245;
KEGG	D00342;
ChEMBL	ChEMBL788;
NIAID ChemDB	001857;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2045238 ;
ECHA InfoCard	100.000.189
化學資訊
化學式	C9H11IN2O5
摩爾質量	354.099 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES I\C1=C\N(C(=O)NC1=O)C2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2;
	InChI InChI=1S/C9H11IN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7?/m0/s1; Key:XQFRJNBWHJMXHO-GFCOJPQKSA-N;

碘苷（INN：idoxuridine）是一種主要用於角膜炎的抗疱疹病毒科抗病毒藥物。碘苷與去氧尿苷的結構非常類似，可以在病毒 DNA複製的過程中被使用，碘苷當中的碘原子妨礙了鹼基對的生成，從而干擾病毒的DNA複製。由於碘苷帶有心臟毒性，它僅可外用於眼睛感染。它由藥理學家威廉·普魯索夫（英語：William Prusoff）在1950年代後期合成。^[1]最初希望成為一種抗腫瘤藥，碘苷在1962年成為了第一個被發現的抗病毒藥物。^[2]

醫療用途

碘苷主要用於治療單純皰疹病毒所引起的角膜炎。^[3]碘苷對上皮組織病變最為有效，特別是初起的樹枝狀潰瘍；但對於牽涉基質組織的感染卻不太有效。^[4]碘苷對單純疱疹病毒2型和帶狀疱疹病毒所引起的感染是無效的。^[3]

副作用

碘苷滴眼液的常見副作用包括刺激，視野模糊和畏光。^[5]角膜霧化和角膜上皮細胞受損也可能發生。

配方和劑量

碘苷可配製成0.5%眼用藥膏或0.1％滴眼液。碘苷藥膏的一般用量為日間每4小時一次和在臨睡前一次。而碘苷滴眼液的一般用量為日間每小時滴結膜囊一次，夜間每2小時一次，直到病情有明顯改善；然後日間每2小時滴一次，夜間每4小時一次。以熒光素染色法確認痊癒後，治療須再持續3到4天。^[3]

合成路徑

碘苷合成路徑：FR 1336866 GB 1024156 ^[1]^[6]^[7]

參見

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 Prusoff, W. H. Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochimica et Biophysica Acta. 1959, 32 (1): 295–6. PMID 13628760. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9.
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^ Chang, P. K.; Welch, A. D. Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1. Journal of Medicinal Chemistry. 1963, 6 (4): 428–430. doi:10.1021/jm00340a019.

外部連結

Topical liposomal gel of idoxuridine for the treatment of herpes simplex: pharmaceutical and clinical implications. Pharm Dev Technol. 2004, 9 (3): 277–289. PMID 15458233. doi:10.1081/PDT-200031432.
Otto S. Radiopharmaceuticals (Strontium 89) and radiosensitizers (idoxuridine). J Intraven Nurs. 1998, 21 (6): 335–7. PMID 10392098.
Comparison of spontaneous and idoxuridine-induced micronuclei by chromosome painting. Mutat Res. 1999, 440 (2): 147–56. PMID 10209337. doi:10.1016/s1383-5718(99)00021-2.

[Prusoff-1] 1.0 ^1.1 Prusoff, W. H. Synthesis and biological activities of iododeoxyuridine, an analog of thymidine. Biochimica et Biophysica Acta. 1959, 32 (1): 295–6. PMID 13628760. doi:10.1016/0006-3002(59)90597-9.

[Wilhelmus-2] Wilhelmus KR. Antiviral treatment and other therapeutic interventions for herpes simplex virus epithelial keratitis. Cochrane Database Syst Rev. 2010, 12: CD002898. PMC 4739528  . PMID 21154352. doi:10.1002/14651858.CD002898.pub4.

[Goodman-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. Edited by Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P. McGraw-Hill. 8th ed. 1990.

[4] Maxwell, E. Treatment of herpes keratitis with 5-iodo-2-deoxyuridine (IDU): a clinical evaluation of 1500 cases. Am. J. Ophthalmol. 1963, 56: 571–573. doi:10.1016/0002-9394(63)90006-0.

[5] Drugs.com: Idoxuridine ophthalmic （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[6] Cheong, L.; Rich, M. A.; Eidinoff, M. L. Introduction of the 5-Halogenated Uracil Moiety into Deoxyribonucleic Acid of Mammalian Cells in Culture. J. Biol. Chem. 1960, 235: 1441–1447 [2018-08-31]. （原始內容存檔於2017-07-09）.

[7] Chang, P. K.; Welch, A. D. Iodination of 2'-Deoxycytidine and Related Substances1. Journal of Medicinal Chemistry. 1963, 6 (4): 428–430. doi:10.1021/jm00340a019.

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