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腦硫脂

腦硫脂（英語：sulfatide，硫酸腦苷脂、硫苷脂、硫脂類、半乳糖酰基鞘氨醇/3-O-sulfogalactosylceramide、SM4、硫酸化半乳糖/sulfated galactocerebroside）屬於硫脂（英語：Sulfolipid）一類，具體上是"硫酸醣脂"（sulfoglycolipid）的一類，因其含硫酸基糖脂。[1]腦硫脂的合成主要在內質網開始而在高爾基體結束，過程中神經酰胺轉化成半乳糖之後硫化為腦硫脂。在髓磷脂的半乳糖脂中，有1/5是腦硫脂。腦硫脂主要被發現在由中樞神經系統的少突膠質細胞及周圍神經系統中，施旺細胞所產生髓鞘細胞膜的胞膜外片上。然而，腦硫脂也存在於真核生物組織的許多細胞之細胞膜的胞膜外片上。

腦硫脂的結構式

因為腦硫脂是一種多功能分子，它可以在多種生物學領域中使用。除了作為膜成分，腦硫脂功能作用在蛋白質導向（英語：protein targeting）（靶向蛋白）、細胞聚集及粘附（英語：Cell adhesion）、神經可塑性、記憶及"神經膠質細胞軸突的相互作用"（glial-axon interaction）等功能上。腦硫脂也作用在一些生理過程及系統上，包括神經系統、免疫系統、胰島素分泌、凝血、病毒性疾病，及細菌感染等。其結果是，腦硫脂或可關聯於或也能夠結合到腎組織、癌症細胞/組織、紅血球細胞及血小板的表面、免疫系統中的CD1a-d細胞、許多細菌細胞、一些病毒、髓鞘、神經元，以及星形膠質細胞等組織上。

硫脂顯出異常的代謝或改變也與各種病理病症有關包括在神經病理學（neuropathology）上，比如異染性腦白質退化症(MLD)、阿茲海默病及帕金森氏症。腦硫脂也與糖尿病，癌遠端轉移，及病毒包括HIV-1（HIV-1/Subtypes of HIV）、甲型流感病毒、丙型肝炎以及牛痘病毒（Vaccinia virus）等有關。此外，硫脂的過度顯現出與癲癇及「聽原性癲癇發作」（audiogenic seizures）以及其它神經系統裏的病理狀態有關。

過往及正在進行的研究將繼續闡明腦硫脂的多種生物學功能及其眾多的影響，且在病理學上已相關聯到腦硫脂。大多數研究利用小鼠模型，而且異源性表達（heterologous expression）系統也被利用，包括到但不限於"Madin-Darby犬腎細胞"及羰基硫-7細胞。[2][3]

腦硫脂歷史

腦硫脂是第一個從人腦中分離出來的"磺胺醣脂"(sulfoglycolipid)。於1955年再次得到"桑豪社"(Thannhauser)和"施密特"(Schmidt)支持；然而，通過氣相色譜法，"山口山村"(Tamio Yamakawa)發現硫酸鹽實際上附着在半乳糖的C3位置，而不是C6位置。[4]於是，1962年，山川(Yamakawa)完成了糾正後的硫苷化合物的化學結構（英語：chemical structure）。[5]

硫脂合成與降解

 
腦硫脂的合成

腦硫脂合成開始於尿苷二磷酸半乳糖(UDP-半乳糖)與2-羥基化、或非羥基化神經酰胺之間的反應。 磺酰胺類降解發生在溶酶體中。這裏，芳基硫酸酯酶A水解硫酸鹽基團。[1]然而，為了使該反應進能夠進行，鞘脂激活蛋白原（英語：Prosaposin）比如鞘糖蛋白B必須存在。[2]

硫脂的生物學功能

腦硫脂也被證明在腎臟中起了次要的作用。

神經系統

 
髓鞘軸突在透無線電子顯微鏡下的圖像

腦硫脂是神經系統中的主要成分，並且在周圍神經系統以及中樞神經系統中的髓鞘中發現含有高水平的腦硫脂。因此，缺乏腦硫脂可導致肌肉無力、顫抖及共濟失調。[5]

鑑別髓鞘

如上所述，腦硫脂主要在神經系統中的少突神經膠質細胞及施旺細胞裏被發現。

硫苷脂和髓鞘及淋巴細胞蛋白

腦硫脂也與髓鞘及淋巴細胞蛋白(MAL)有關。

神經膠質細胞軸突連接及信號

腦硫脂對周圍神經系統的神經膠質軸突也是很重要的一種成分。

異常腦硫脂顯現

腦硫脂的異常顯現與一些神經系統疾病(neurological disorder)有所關聯。

免疫系統

不同類型的細胞在其表面上呈現出的抗原包括：[3]

 
CD1D蛋白質

這些不同細胞類型中的每一種細胞在CD1的顯現。[3] 趨化因子涉及：[3]

止血/血栓

腦硫脂有凝血因子和抗凝血因子的兩種功能。

腎臟

腦硫脂也可以在腎臟中發現。

病理細胞和組織的作用

異染性腦白質退化症

 
芳基硫酸酯酶A

腦硫脂起著髓鞘的重要作用。

糖尿病

磺胺類也可以刺激胰島素原（英語：Proinsulin）折疊，因為它可以作為胰島素的分子伴侶。[3]

癌症和腫瘤

病毒感染

HIV-1

 
V3 loop fragment of the HIV-1 envelope gp120 complex

磺胺類藥物顯示涉及HIV亞型的感染。[2]

丙型肝炎

與混合型冷球蛋白血症（英語：Cryoglobulinemia）（MC）相關的丙型肝炎病毒（HCV）之幾名患者在其血漿中具有升高的抗硫酸酯抗體水平。[3]

A型流感

甲型流感病毒（IAV）與腦硫脂強烈地結合。[2]

牛痘病毒

痘苗病毒（英語：Vaccinia virus）與已知導致天花的天花病毒密切相關。

細菌感染

腦硫脂結合到許多類的細菌及菌株，包括：[3]

腦硫脂作為糖脂受體，其功能是幫助將這些細菌粘附到黏膜表面。[3]

臨床意義

阿茲海默病的角色

主條目：阿茲海默病

從阿茲海默病的早期發作階段開始，腦硫脂的含量在腦組織裏就大量的降低。[6]在阿茲海默病的溫和階段，大腦中的腦硫脂損失在白質神經組織部分可高達50％、而在灰質神經組織部分更高達90％。[6]在阿茲海默病患者的腦脊液中之腦硫脂脂濃度也是比較低的。[6] 神經元功能的特性損失伴隨着阿茲海默病並經由神經元及突觸損失而發生，且損失的是腦硫脂的脂質類。[7] 此外，硫脂的損失被觀察到只發生在該疾病的一開始，然而在較嚴重的階段，卻極少發生額外的腦硫脂損失。[7]

 
載脂蛋白E(ApoE/脫輔基脂蛋白E)

腦組織中的腦硫脂經由觀察，其中載脂蛋白E(Apolipoprotein E/ApoE)已被研究過，特別是ε4"等位基因"(allele)。載脂蛋白Eε4"等位基因"是唯一已知的遺傳風險因子、明顯的表現在晚發性的阿茲海默病。[7] 擁有載脂蛋白Eε4"等位基因"(allele)有較高風險底會生成阿爾茨海默氏症。[7]載脂蛋白E為涉及包括膽固醇在內的許多脂質運輸的一種蛋白，並而能調節中樞神經系統中能含有多少的腦硫脂，且介導系統的穩態結構。[6]業已發現，較高水平的載脂蛋白E與較大的腦硫脂耗損呈正相關。[6] 載脂蛋白E的相關蛋白從髓磷脂取得腦硫脂，然後降解腦硫脂成各種化合物，例如硫酸鹽。當載脂蛋白E增加時，取自髓磷脂的腦硫脂量也增加；因此，有更多的腦硫脂耗損。[6]

腦硫脂還涉入乙型澱粉樣蛋白(Amyloid beta)肽的清除。乙型澱粉樣蛋白肽是阿茲海默病的標誌之一。當它們沒有適當的降低，這些肽積聚並產生斑塊，這些斑塊是乙型澱粉樣蛋白肽片的團塊，而且和阿茲海默病有相當的關聯。[6]乙型澱粉樣蛋白肽的清除是很重要的，最好要讓這種斑塊的積累現象不要出現。[6]經由內吞的途徑，腦硫脂可促進乙型澱粉樣蛋白肽的去除。因此，當有高含量的腦硫脂時，則就有較低量的乙型澱粉樣蛋白肽。[6]因為阿茲海默氏疾病的受試者具有較低腦硫脂水平，故而乙型澱粉樣蛋白肽的清除率較低，這使得肽在大腦裏積聚並產生斑塊。[6]

與維生素K的關係

維生素K已被發現與腦硫脂有所關聯。不僅在動物中，維生素K已經被觀察到影響腦裏的腦硫脂濃度，而且在細菌裏也有類似的現象。[8][9]神經系統中的維生素K是負責酶的活化、諸如腦硫脂的運作，而且酶對於腦磷脂的生物合成是必需的。[8]當維生素K拮抗劑華法林被添加到動物模型系統中，腦硫脂就受損。[8] 然而，當維生素K被添加回系統中，腦硫脂合成就正常的運作，這表明腦硫脂的合成、維生素K是必要的因素。[8][9][10]

註釋

  1. ^ 1.0 1.1 Eckhardt, Matthias. The Role and Metabolism of Sulfatide in the Nervous System.. Molecular Neurobiolog. June 2008, 37 (2-3): 93–103. PMID 18465098. doi:10.1007/s12035-008-8022-3. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Xiao, S; Finkielstein, CV; Capelluto, DG. The enigmatic role of sulfatides: new insights into cellular functions and mechanisms of protein recognition.. Advances in experimental medicine and biology. 2013, 991: 27–40. PMID 23775689. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Tadanobu Takahashi, Takashi Suzuki. Role of sulfatide in normal and pathological cells and tissues. Journal of Lipid Research. 2012-08-01, 53 (8): 1437–1450 [2018-04-02]. ISSN 0022-2275. doi:10.1194/jlr.r026682. （原始內容存檔於2018-06-12） （英語）. 
  4. ^ Suzuki, A. Tamio Yamakawa: Dawn of glycobiology.. J. Biochem. 2009, 146 (2): 149–156. PMID 19651642. doi:10.1093/jb/mvp103/. 
  5. ^ 5.0 5.1 Honke, K. Biosynthesis and biological function of sulfoglycolipids.. The Japan Academy. 2013, 89 (4): 129–138. PMID 23574804. doi:10.2183/pjab.89.129. 
  6. ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 Han, x. The Pathogenic Implication of Abnormal Interaction Between Apolipoprotein E Isoforms, Amyloid-beta Peptides, and Sulfatides in Alzheimer's Disease.. Molecular Neurobiology. 2010, 42 (2-3): 97–106 [2015-06-14]. PMID 20052565. doi:10.1007/s12035-009-8092-x. （原始內容存檔於2022-04-19）. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Han, X. Potential mechanisms contributing to sulfatide depletion at the earliest clinically recognizable stage of Alzheimer's disease: a tale of shotgun lipidomics.. Journal of Neurochemistry. 2007, 103 (supplementary): 171–179. PMID 17986152. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.04708.x. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 Tsaioun, k. Vitamin K-dependent Proteins in the Developing and Aging Nervous System.. Nutrition Reviews. 1999, 57 (8): 231–240. PMID 10518409. 
  9. ^ 9.0 9.1 Martin J. Shearer, Paul Newman. Metabolism and cell biology of vitamin K. Thrombosis and Haemostasis. 2008-10, 100 (4): 530–547 [2019-02-13]. ISSN 0340-6245. PMID 18841274. （原始內容存檔於2016-04-27）. 
  10. ^ K.Soma Sundaram, Meir Lev. Regulation of sulfotransferase activity by vitamin K in mouse brain. Archives of Biochemistry and Biophysics: 109–113. [2018-04-02]. doi:10.1016/0003-9861(90)90557-f. （原始內容存檔於2018-06-19）. 

參見

外部連結

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