金縷梅鞣素

金縷梅鞣素
英文名	hamamelitannin
識別
CAS號	469-32-9
PubChem	44584241
ChemSpider	21468878
SMILES	C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OCC2C(C(C(O2)O)(COC(=O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)O)O;
InChI	InChI=1S/C20H20O14/c21-9-1-7(2-10(22)14(9)25)17(28)32-5-13-16(27)20(31,19(30)34-13)6-33-18(29)8-3-11(23)15(26)12(24)4-8/h1-4,13,16,19,21-27,30-31H,5-6H2/t13-,16-,19?,20-/m0/s1;
InChIKey	FEPAFOYQTIEEIS-WZKFEGCESA-N
ChEBI	191119
性質
化學式	C20H20O14
摩爾質量	484.36 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

金縷梅鞣素（英語：hamamelitannin）是一種有機化合物，化學式C₂₀H₂₀O₁₄，可見於北美金縷梅^[1]^[2]、楓香樹^[3]等物種。

參考資料

^ Solomon Habtemariam. Hamamelitannin from Hamamelis virginiana inhibits the tumour necrosis factor-alpha (TNF)-induced endothelial cell death in vitro. Toxicon. 2002-01, 40 (1). doi:10.1016/S0041-0101(01)00195-7.
^ T. G. Sagareishvili; E. A. Yarosh; E. P. Kemertelidze. Phenolic compounds from leaves ofHamamelis virginiana. Chemistry of Natural Compounds. 1999-09, 35 (5). doi:10.1007/BF02323304.
^ K Saeki; Y Shoji; T Noro; T Miyase; Y Nakamura; M Funayama; M Isemura. Inhibitory effects of tetragalloylglucose and digalloylhamamelose on adhesion and in vitro invasion of mouse lung carcinoma cells. Planta Medica. 1999-04, 65 (3). doi:10.1055/S-1999-13985.

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