阿替洛爾

Atenolol
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Tenormin
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a684031
核准狀況	美 FDA: Atenolol;
懷孕分級	澳: C ; ;
給藥途徑	Oral or IV
ATC碼	C07AB03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	40-50%
血漿蛋白結合率	6-16%
藥物代謝	Hepatic <10%
生物半衰期	6-7 hours
排泄途徑	Renal; Lactic (In lactiferous females)
識別資訊
	IUPAC命名法 (RS)-2-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetamide; ;
CAS號	29122-68-7
PubChem CID	2249;
IUPHAR/BPS	548;
DrugBank	DB00335 ;
ChemSpider	2162 ;
UNII	50VV3VW0TI;
KEGG	D00235 ;
ChEBI	CHEBI:2904 ;
ChEMBL	ChEMBL24 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2022628 ;
ECHA InfoCard	100.044.941
化學資訊
化學式	C14H22N2O3
摩爾質量	266.34 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1;
	InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18) ; Key:METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N ;

阿替洛爾（英語：Atenolol）是一種選擇性的β₁腎上腺素受體（英語：beta-1 receptor）拮抗劑，β-受體阻滯藥的一種，用於治療心血管疾病。在1976年，阿替洛爾被研發出來替代普萘洛爾作為治療高血壓的藥物，能降低心臟的活性。但與普萘洛爾不同，阿替洛爾不經過血腦屏障，從而避免各種對中樞神經系統的副作用^[1]。

註釋

^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.

K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

Hope, Jenny. Beta-blockers 'increase diabetes risk by 50 per cent'. London: Daily Mail. 6 September 2006 [2014-09-06]. （原始內容存檔於2021-04-22）.