魏登哈根咪唑合成

Weidenhagen咪唑合成(英語:Weidenhagen imidazole synthesis)反應中,α-酮醇甲醛或其他以及乙酸銅存在下,發生縮合,得到咪唑[1][2][3]

反應機理

α-酮醇被銅離子氧化為1,2-二酮,它在鹼性介質中立即與氨和醛反應生成咪唑衍生物。用硫化氫處理生成的銅鹽可得游離的咪唑。

參見

參考資料

  1. ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 68, 1953 (1935).
  2. ^ R. Weidenhagen, Chem. Ber., 70, 570 (1937).
  3. ^ C. F. Huebner, J. Am. Chem. Soc., 73, 4667 (1951).