1,1-二碘乙烷
化合物
1,1-二碘乙烷(英語:1,1-Diiodoethane)是一種含碘的有機飽和鹵代烷烴,分子式為CH3CHI2.
1,1-二碘乙烷 | |||
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IUPAC名 1,1-Diiodoethane[1] 1,1-二碘乙烷 | |||
別名 | 亞乙基碘 | ||
識別 | |||
CAS號 | 594-02-5 | ||
PubChem | 68980 | ||
ChemSpider | 62202 | ||
SMILES |
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性質 | |||
化學式 | C2H4I2 | ||
摩爾質量 | 281.86 g·mol−1 | ||
密度 | 3.0±0.1 g/cm3[2] | ||
沸點 | 154.7±23.0 °C | ||
溶解性 | 大多數有機溶劑 | ||
危險性 | |||
GHS危險性符號 | |||
GHS提示詞 | 警告 | ||
P-術語 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 | ||
閃點 | 63.7±18.1 °C | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
1,1-二碘乙烷可以由偕二鹵代烷烴合成。起始原料是1,1-二氯乙烷,碘乙烷是碘的來源。在三氯化鋁存在下,1,1-二氯乙烷會轉化為1,1-二碘乙烷。[3]
具體來說,將0.4摩爾(約39.6克)的1,1-二氯乙烷與1.2摩爾(約187克)的碘乙烷和約2.0克的氯化鋁混合。使用蒸汽浴加熱三個小時。然後,分別用H2O和NaHSO4洗滌混合物,並用MgSO4乾燥。通過在76至76°C和25毫米汞柱下煮沸,蒸餾時將收到約67.3克產物。[4]
另一種不需要1,1-二氯乙烷的方法是碘、三乙胺和乙醛的腙的反應。使用1摩爾的乙醛,形成約95克1,1-二碘乙烷,其中34%來自乙醛。[4]
應用
1,1-二碘乙烷常用作雙分子親核取代反應(SN2)等反應中的反應物。以下是使用 1,1-二碘乙烷作為反應物的SN2反應的一些例子。[5]
此外,也可用作烯醇化物取代反應的反應物,如下例所示。[5]
參見
參考資料
- ^ 1,1-Diiodoethane - Compound Summary. PubChem Compound Database. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. [7 June 2017]. (原始內容存檔於2023-03-22).
- ^ CSID:8014297. ChemSpider. [7 June 2017]. (原始內容存檔於2023-03-22).
- ^ 3.0 3.1 Benneche, T.; Challenger, S.; Chemla, F.; Cordier, C.; Demchenko, A. V.; De Meo, C.; Diaper, C. M.; Fascione, M. A.; Ferreira, F.; Gunn, S. J.; Kouklovsky, C.; Kryezka, B.; Leach, S.; Leroy, B.; Lewkowaki, J.; Ley, S. V.; Merino, P.; Milroy, L.-G.; Myers, R. M.; Nelson, A.; Oshima, K.; Rowlands, G. J.; Roy, B.; Stalford, S. A.; Turnbull, W. B.; Angerer, S. von; Warriner, S. L.; White, J. W.; Yorimitsu, H.; Zawisza, A. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations 29. Thieme New York. 2007: 106 [8 June 2017]. ISBN 978-1-58890-461-4.
- ^ 4.0 4.1 Taschner, Michael J. 1,1-Diiodoethane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2001. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rd239.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 "1,1-diiodoethane" (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), Chemsink. Retrieved on 8 June 2017.