始无冠龙属
始无冠龙（属名：Acristavus，意为“没有冠饰的祖父”）是一属栉龙亚科的鸭嘴龙科恐龙，化石在美国蒙大拿州的双麦迪森层及犹他州的瓦韦普层有出土，地质年代为晚白垩世坎潘期。模式种盖氏始无冠龙（Acristavus gagslarsoni）发表于2011年。不同于其他多数鸭嘴龙科，始无冠龙的头骨缺乏任何冠饰构造。始无冠龙的重要意义在于，牠显示所有鸭嘴龙科是从没有冠饰的祖先演化而来，而栉龙亚科与赖氏龙亚科后来各自独立演化出冠饰。与始无冠龙最近缘的是短冠龙及慈母龙，牠们一同构成短冠龙族演化支。[1]
始无冠龙属 化石时期：晚白垩世
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| 头骨 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | †鸟臀目 Ornithischia |
| 亚目： | †鸟脚亚目 Ornithopoda |
| 科： | †鸭嘴龙科 Hadrosauridae |
| 亚科： | †栉龙亚科 Saurolophinae |
| 属： | †始无冠龙属 Acristavus Gates et al., 2011 |
| 模式种 | |
| †盖氏始无冠龙 Acristavus gagslarsoni Gates et al., 2011
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发现
正模标本MOR 1155于1999年由C. Riley Nelson在蒙大拿州提顿郡约7900万年前的晚白垩世坎潘期双麦迪森层的黄褐色钙质砂岩中所采集，包括一个近乎完整的头骨及相关颅后骨骼：11个颈椎、3个不完整背椎、1个近端尾椎、数个肋骨、左肱骨、左尺骨、右胸骨、左耻骨、左股骨、左胫骨、2个左跖骨、5个左趾骨、1个右趾骨。另一个2011年归入的标本UMNHVP 16607于2000年由C. R. Nelson在犹他州瓦韦普层中间泥岩段的烟山路（Smokey Mountain Road）地区挖掘出土，相信与正模标本来自同一年代；是个部分关节相连的头骨，包含成对泪骨、1个完整脑壳、1个颈椎。[1]
描述
整体来看，始无冠龙的头骨狭长低矮，呈长方形。吻部钝，上部有巨大高耸的鼻弓跃升。眼窝呈三角形，一处下弯。下颌骨高短而前钝。[1]
2011年列出始无冠龙四项鉴定特征：眶后骨与基枕骨后眉侧扩张，尾侧延伸较其他鸭嘴龙科更为大幅超出枕骨大孔后边；侧面方形鼻额骨缝线深邃；前额骨和额骨之间的缝线肿胀；眶后颧骨突侧面有深凹。[1]
分类
2011年盖茨等人将始无冠龙分类至短冠龙族的基部位置。所有后续系统发生学分析都支持此论点。短冠龙族是栉龙亚科的进阶演化支，其他物种包括慈母龙、短冠龙和可能的乌拉嘎龙。盖茨认为慈母龙与始无冠龙互成姊妹群。[1]但皮耶妥马奎兹2013年表示慈母龙与更进阶的短冠龙更为近缘，如下演化树所示。[2]
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古生态学
放射性定年法显示瓦韦普层年代落在8100万至7600万年前。[3]在始无冠龙活跃时期，西部内陆海道扩张，几乎彻底将拉腊米迪亚南部从北美其他地区孤立出来。恐龙栖息环境包括湖泊、泛滥平原、向东流的河流。瓦韦普层是大阶梯地区的一部分；这是美西一系列巨型沉积层，从布莱斯峡谷国家公园向南延伸，穿过锡安国家公园，最后进入大峡谷。快速沉积等证据显示过去为潮湿季节性气候。[4]
与始无冠龙共享栖地的恐龙包括赖氏龙亚科疑冠龙[5]、角龙科恶魔角龙[6][7]、未命名甲龙科及厚头龙科、顶级掠食者暴龙科血王龙。[8]瓦韦普层的其他脊椎动物有淡水鱼、辐鳍鱼、𫚉鱼、鲨鱼、海龟、鳄鱼、[9]肺鱼、[10]大量哺乳类如多瘤齿兽目、歧兽类、有袋类、胎盘类的食虫动物。[11]
延伸阅读
参考来源
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Gates, T.A.; Horner, J.R.; Hanna, R.R.; Nelson, C.R. New unadorned hadrosaurine hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) from the Campanian of North America. Journal of Vertebrate Paleontology. 2011, 31 (4): 798–811. S2CID 8878474. doi:10.1080/02724634.2011.577854.
- ^ Prieto-Márquez, A. (2013). "Skeletal morphology of Kritosaurus navajovius (Dinosauria:Hadrosauridae) from the Late Cretaceous of the North American south-west, with an evaluation of the phylogenetic systematics and biogeography of Kritosaurini". Journal of Systematic Palaeontology. in press. doi:10.1080/14772019.2013.77041
- ^ Introduction: Kaiparowits Basin Project Overview," Getty, et al. (2010); page 479.
- ^ Zubair A. Jinnah, #30088 (2009)Sequence Stratigraphic Control from Alluvial Architecture of Upper Cretaceous Fluvial System - Wahweap Formation, Southern Utah, U.S.A. Search and Discovery Article #30088. Posted June 16, 2009.
- ^ Terry A. Gates; Zubair Jinnah; Carolyn Levitt; Michael A. Getty. New hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) specimens from the lower-middle Campanian Wahweap Formation of southern Utah. David A. Eberth; David C. Evans (编). Hadrosaurs: Proceedings of the International Hadrosaur Symposium. Indiana University Press. 2014: 156–173. ISBN 978-0-253-01385-9.
- ^ Diabloceratops eatoni. Natural History Museum of Utah. 2012-05-14 [16 November 2013]. （原始内容存档于2013-11-13）.
- ^ Archived copy (PDF). [2013-12-14]. （原始内容 (PDF)存档于2013-08-27）.
- ^ John Wesley Powell Memorial Museum display, visited April 30th, 2009
- ^ Thompson, Cameron R. "A preliminary report on biostratigraphy of Cretaceous freshwater rays, Wahweap Formation and John Henry Member of the Straight Cliffs Formation, southern Utah." Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol.36, no.4, pp.91, Apr 2004
- ^ Orsulak, Megan et al. "A lungfish burrow in late Cretaceous upper capping sandstone member of the Wahweap Formation Cockscomb area, Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah." Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol. 39, no. 5, pp.43, May 2007
- ^ Eaton, Jeffrey G; Cifelli, Richard L. "Review of Cretaceous mammalian paleontology; Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah. Abstracts with Programs - Geological Society of America, vol.37, no.7, pp.115, Oct 2005
