羟嗪

羟嗪
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	安泰乐（Atarax）
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682866
怀孕分级	澳: A ; ;
给药途径	口服, 肌肉注射
ATC码	N05BB01 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 仅作为处方药;
药物动力学数据
生物利用度	High in-vivo
血浆蛋白结合率	93%
药物代谢	肝脏
生物半衰期	20–24 小时
排泄途径	尿液，粪便
识别信息
	IUPAC命名法 (±)-2-(2-{4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl}ethoxy)ethanol; ;
CAS号	68-88-2
PubChem CID	3658;
DrugBank	DB00557 ;
ChemSpider	3531 ;
UNII	30S50YM8OG;
KEGG	D08054 ;
ChEBI	CHEBI:5818 ;
ChEMBL	ChEMBL896 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8023137 ;
ECHA InfoCard	100.000.630
化学信息
化学式	C21H27ClN2O2
摩尔质量	374.91 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)N3CCN(CC3)CCOCCO;
	InChI InChI=1S/C21H27ClN2O2/c22-20-8-6-19(7-9-20)21(18-4-2-1-3-5-18)24-12-10-23(11-13-24)14-16-26-17-15-25/h1-9,21,25H,10-17H2 ; Key:ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N ;

羟（qiǎng）嗪（qín）（INN：hydroxyzine）是属于二苯甲烷和哌嗪类的第一代抗组胺药，商品名有安泰乐、维泰宁（Vistaril）、Atarax等。由于其可以与某些大脑中的受体结合，它被用作强力的抗焦虑药与轻度的抗强迫症药，用来治疗精神上的焦虑与紧张^[2]。由于其有抗组胺的效果，也可治疗严重的瘙痒，痛觉过敏和晕车引起的恶心，甚至作为缓解阿片戒断反应（英语：Opioid withdrawal）的药物^[3]^[4]。

注释

^ Simons FE, Simons KJ, Frith EM. The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 1984, 73 (1 Pt 1): 69–75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x.
^ SCHRAM, WS. Use of hydroxyzine in psychosis.. Diseases of the Nervous System. March 1959, 20 (3): 126–9. PMID 13639831.
^ FDA DrugInfo: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=51459 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Hydroxyzine Facts and Comparisons at Drugs.com. （原始内容存档于2015-07-02）.

参见

双羟萘酸（英语：Pamoic acid）(pamoate；帕莫酸；扑酸)

外部链接

RxList; et al. Atarax Indications, Dosage, Storage, Stability. RxList - The internet drug index. 2004 [2007-03-09]. （原始内容存档于2007-02-27）.
Medscape. Vistaril Oral: Monograph - Hydroxyzine Hydrochloride, Hydroxyzine Pamoate. medscape.com. 2004 [2007-03-09].
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Hydroxyzine （页面存档备份，存于互联网档案馆）

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[pmid6141198-1] Simons FE, Simons KJ, Frith EM. The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 1984, 73 (1 Pt 1): 69–75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x.

[2] SCHRAM, WS. Use of hydroxyzine in psychosis.. Diseases of the Nervous System. March 1959, 20 (3): 126–9. PMID 13639831.

[3] FDA DrugInfo: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=51459 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[urlHydroxyzine_Facts_and_Comparisons_at_Drugs.com-4] Hydroxyzine Facts and Comparisons at Drugs.com. （原始内容存档于2015-07-02）.

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