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菊科

菊目的一科植物

菊科（学名：Asteraceae）是真双子叶植物菊目的一个科[3][4]。菊科是真双子叶植物中最大的一个科，现在已有至少13个亚科、1689属和32,913种[5]。

菊科
化石时期：76–0 Ma
坎帕期[1] - 全新世
一张包含12种菊科花的海报
科学分类 编辑
界： 植物界 Plantae
演化支： 维管植物 Tracheophyta
演化支： 被子植物 Angiosperms
演化支： 真双子叶植物 Eudicots
演化支： 菊类植物 Asterids
目： 菊目 Asterales
科： 菊科 Asteraceae
Bercht. & J.Presl,1820
模式属
紫菀属
Aster
L., 1753
亚科
异名[2]
  • Compositae Giseke
  • Acarnaceae Link
  • Ambrosiaceae Bercht. & J. Presl
  • Anthemidaceae Bercht. & J. Presl
  • Aposeridaceae Raf.
  • Arctotidaceae Bercht. & J. Presl
  • Artemisiaceae Martinov
  • Athanasiaceae Martinov
  • Calendulaceae Bercht. & J. Presl
  • Carduaceae Bercht. & J. Presl
  • Cassiniaceae Sch. Bip.
  • Cichoriaceae Juss.
  • Coreopsidaceae Link
  • Cynaraceae Spenn.
  • Echinopaceae Bercht. & J. Presl
  • Eupatoriaceae Bercht. & J. Presl
  • Helichrysaceae Link
  • Inulaceae Bercht. & J. Presl
  • Lactucaceae Drude
  • Mutisiaceae Burnett
  • Partheniaceae Link
  • Perdiciaceae Link
  • Senecionaceae Bercht. & J. Presl
  • Vernoniaceae Burmeist.

菊科植物广泛分布在全世界，但热带地区较少。中国有约200属2000多种，包括了菊花、蒲公英、大蓟、小蓟、茵陈、艾叶、青蒿、紫苑、鹅不食草、向日葵等植物。菊科的学名是由模式属紫菀属（Aster）而来，是“星形”的意思，指菊科植物的头状花序似星形。菊科和兰科常被视为最进化的植物。

菊科植物大多为一年生、二年生或多年生草本植物，但也有灌木、乔木与藤本植物。该科分布极广泛，从副极地到热带地区皆可见，栖息地十分多样。大多生长在热带沙漠或半干旱气候中，除南极洲外，每个大陆都有它们的踪迹。它们最主要的共同特征是头状花序，有时由数百个微小的花组成，这些花被一圈保护性的总苞片围着。

已知最古老的菊科植物化石来自晚白垩纪的南极洲（坎帕期至马斯特里赫特期），属于花粉的化石，年代大约是76-66百万年前。据估计，菊科植物的冠群至少已经演化了85.9百万年，主干群历史为88-89百万年。

形态

菊科植物有下列特征：

菊科植物最主要的特征是花序为头状花序，头状花序是由许多花簇生在似头状的总花萼上所组成的，而这些花常被称为“小花”。小花有舌状花和管状花二种，舌状花的花瓣长条形，通常生长在头状花序的外围，管状花的花瓣合生成管状，通常生长在头状花序的中央。

菊科的头状花序有下列三种类型：

演化历程

目前发现最古老的菊科植物化石是发现于晚白垩纪时期南极洲的花粉化石，年代大约是76-66百万年前（坎帕期至马斯特里赫特期），并被归类于现存的Dasyphyllum属中。Barreda, et al.（2015）估计菊科的冠群至少已经演化了85.9百万年（晚白垩纪，桑托期），而干群年龄是88-89百万年（晚白垩纪，科尼亚克期）。[1]

目前尚不清楚它们获得成功的原因是否是高度特化的头状花序，它们以果聚糖（主要是菊粉）形式储存能量（这在相对干燥的地区是一个优势），也有可能是其他因素或上述因素的组合。[3]果实异形性，也就是产生不同型态果实的能力，在菊科植物中相当常见。这能够让种子传播到不同的地方并适应不同的环境，从而增加了生存的几率。[6]

分类

历史

菊科植物首次于1792年由德国植物学家保罗·迪特里希·吉塞克描述[7]。传统上，菊科仅有两个亚科被承认：菊亚科（Asteroideae或Tubuliflorae）和舌状花亚科（或广义的Liguliflorae），后者在建立后已被后续的系统发生研究证明为高度并系，不符合现代系统分类学的单系原则，因而现已被分成11个亚科，但前者仍然有效。

种系发生

下文所列的系统发生树是基于Panero＆Funk（2002）[8]（更新于2014年）[9]。钻石形状标记表示支持非常差的节点（<50％的自举支持），点形状标记表示支持不良的节点（<80％）[3]。

 
 

刺菊木亚科(Barnadesioideae): 9属，93种。南美洲，主要是在安第斯山脉。

 
 
 

Famatinanthoideae: 一属一种， Famatinanthus decussatus，南美洲。

 
 
 

帚菊木亚科(Mutisioideae): 58属, 750种。广布于除了欧洲以外的全世界，尤其是南美洲。

 
 

亮毛菊亚科(Stifftioideae):11属， 南美洲和亚洲.

 
♦
 

风菊木亚科(Wunderlichioideae): 8属，24种，主要是在委内瑞拉和圭亚那

 
 
 

绒菊木亚科(Gochnatioideae): 4或5属，90种。

 
 
 

银刺头亚科(Hecastocleidoideae): 只有银刺头属Hecastoclei shockleyi。美国西南部。

 
 
 

管状花亚科(Carduoideae): 83属， 2,500种。全世界。

 
 
 

帚菊亚科(Pertyoideae): 5或6属， 70种。

 
 
 

异头菊亚科(Gymnarrhenoideae): 2属2种，北非、中国、印度和不丹。

 
•
 

舌状花亚科(Cichorioideae)严谨定义: 224属， 3,200种。全世界。

 
 
 

绣球菊亚科(Corymbium): 只有绣球菊属, 有9种。

 
•

菊亚科 Asteroideae: 1,130属和16,200种。全世界。

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

值得注意的是，菊亚科、舌状花亚科严谨定义、管状花亚科和帚菊木亚科这四个亚科包含有整个科99％的物种多样性（大约分别是70％，14％，11％和3％）。因为这个科表现形态的复杂性，分类学家对于通用界限达成一致意见常常是困难的。其结果是，几个这样的属需要多个修订版[10]。

属列表

菊科包括以下属：

菊科的属
杂交属：

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Barreda, Viviana D.; Palazzesi, Luis; Tellería, Maria C.; Olivero, Eduardo B.; Raine, J. Ian; Forest, Félix. Early evolution of the angiosperm clade Asteraceae in the Cretaceous of Antarctica. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015, 112 (35): 10989–10994. Bibcode:2015PNAS..11210989B. PMC 4568267  . PMID 26261324. doi:10.1073/pnas.1423653112  . 
  2. ^ Family: Asteraceae Bercht. & J. Presl, nom. cons.. Germplasm Resources Information Network (GRIN). USDA, ARS, National Genetic Resources Program, National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. [12 June 2008]. （原始内容存档于2015-09-23）. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Stevens, P. F. (2001 onwards) Angiosperm Phylogeny Website. Version 13, updated: 04/19/2014 19:57:49. [2015-07-02]. （原始内容存档于2020-05-22）. 
  4. ^ Jeffrey, C. 2007. Compositae: Introduction with key to tribes. Pages 61–87 in Families and Genera of Vascular Plants, vol. VIII, Flowering Plants, Eudicots, Asterales (J. W. Kadereit and C. Jeffrey, eds.). Springer-Verlag, Berlin
  5. ^ The Plant List: Compositae. Royal Botanic Gardens Kew and Missouri Botanic Garden. [2016-11-18]. （原始内容存档于2012-02-11）. 
  6. ^ Gardocki, Mary E.; Zablocki, Heather; El-Keblawy, Ali; Freeman, D. Carl. Heterocarpy in Calendula micrantha (Asteraceae): the effects of competition and availability of water on the performance of offspring from different fruit morphs. Evolutionary Ecology Research. 2000, 2 (6): 701–718 [16 February 2021] –通过ResearchGate （英语）. 
  7. ^ Solbrig, Otto T. SUBFAMILIAL NOMENCLATURE OF COMPOSITAE. TAXON. 1963-07, 12 (6) [2022-08-07]. ISSN 0040-0262. JSTOR 1216917. doi:10.2307/1216917. （原始内容存档于2022-08-07） （英语）. 
  8. ^ Loeuille, Benoit Francis Patrice. Towards a phylogenetic classification of Lychnophorinae (Asteraceae: Vernonieae). São Paulo. 2011-07-11. doi:10.11606/t.41.2011.tde-30092011-132454 （英语）. 
  9. ^ Panéro, José L.; Freire, Susana E.; Ariza Espinar, Luis; Crozier, Bonnie S.; Barboza, Gloria E.; Cantero, Juan J. Resolution of deep nodes yields an improved backbone phylogeny and a new basal lineage to study early evolution of Asteraceae. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2014, 80 (1): 43–53. PMID 25083940. doi:10.1016/j.ympev.2014.07.012 –通过ResearchGate. 
  10. ^ Judd, Walter S; Campbell, Christopher S; Kellogg, Elizabeth Anne; Stevens, Peter F; Donoghue, Michael J. Plant systematics: a phylogenetic approach. 2018 [2022-08-07]. ISBN 978-1-60535-389-0. OCLC 1313117676. （原始内容存档于2022-09-12） （英语）. 
  11. ^ Paúl Gonzáles, Asunción Cano and Harold Robinson. 2018. A New Genus of Compositae (Eupatorieae, Piqueriinae) from Peru, named Centenaria to honour the 100th Anniversary of the Natural History Museum of the National University Mayor of San Marcos. PhytoKeys. 113: 69-77. DOI: 10.3897/phytokeys.113.28242
  12. ^ Bunwong, S., Robinson, H. & Chantaranothai, P. 2009. Taxonomic notes on Camchaya and Iodocephalus (Vernonieae: Asteraceae), and a new genus Iodocephalopsis. Proceedings of the Biological Society of Washington. 122 (3): 357-363. doi: 10.2988/08-45.1

外部链接

 
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