XG血型系统

Xg血型系统等位基因位于第二十三对染色体,也就是性染色体中的X染色体。[1][2]自公元1962年由J.D.曼等用一个多次输血的病人血清时发现一种红细胞抗原Xg2。此抗原由X短臂上的Xg等位基因座位控制,分为Xg2和Xg抗原,其中Xg为无效等位基因。[3]

XG血型系统
识别
符号 XG
替换符号 PBDX
Entrez 7499
HUGO 12806
RefSeq NM_175569
其他资料
基因座 X p22.32

系统影响

Xg2是目前全世界中唯一已知并已确认X连锁的红细胞抗原。此抗原可了解X染色体来自亲代的哪一方,并可检验相关性染色体异常之疾病。

等位基因遗传方式

Xg2表型为(a+),Xg表型为(a-)。 父亲染色体为XY,母亲为XX,若父亲X染色体基因为Xg2抗原,母亲为Xg抗原的话,Xg2*Xg为显性,因此生下来的女儿必定是(a+),儿子必定是(a-)。若父亲为Xg,母亲为Xg2的话,则子女成为(a+)或(a-)的几率为一半一半。

XG血型系统的用途

若某一女孩的X染色体为(a+),父亲也为(a+),母亲却为(a-),则此女孩的Xg2基因必定来自父亲。若某一男性病童性染色体为XXY,X染色体为(a+),母亲却为(a-),那这个男童除了Y染色体来自父亲外,还有一条X染色体来自父亲。

参考来源

  1. ^ Ellis NA, Tippett P, Petty A, et al. PBDX is the XG blood group gene. Nat. Genet. November 1994, 8 (3): 285–90. PMID 7533029. doi:10.1038/ng1194-285. 
  2. ^ LINDSTEN J, FRACCARO M, POLANI PE, HAMERTON JL, SANGER R, RACE RR. Evidence that the Xg blood group genes are on the short arm of the X chromosome. Nature. February 1963, 197 (4868): 648–9. PMID 13930842. doi:10.1038/197648a0. 
  3. ^ Tippett P, Ellis NA. The Xg blood group system: a review. Transfus Med Rev. October 1998, 12 (4): 233–57 [2017-03-19]. PMID 9798268. doi:10.1016/S0887-7963(98)80001-1. (原始内容存档于2020-07-28).