胄甲龙族

结龙节科的一族恐龙

胄甲龙族(Panoplosaurini)是甲龙亚目结节龙科结节龙亚科底下的一个演化支,分布于白垩纪的北美与南美。定义为包含奇异胄甲龙Panoplosaurus mirus)、但不含纺结节龙Nodosaurus textilis)、奥地利鸵龙Struthiosaurus austriacus)在内的最大范围演化支。2021年由Madzia等人根据过去研究发现的单系群多系群为建立依据。目前包含白垩纪中期北美的活堡龙德克萨斯龙、晚白垩世北美的胄甲龙、埃德蒙顿甲龙丹佛龙,以及一种尚未命名的阿根廷物种。范围相近的胄甲龙亚科(Panoplosaurinae)于1929年由法兰兹·诺普查首先命名,但直到1988年罗伯特·巴克重新采用名称才受到广泛关注。此外还有埃德蒙顿甲龙亚科(Edmontoniinae)、埃德蒙顿甲龙科(Edmontoniidae),将胄甲龙、埃德蒙顿甲龙、丹佛龙归类在一起,并排除掉其他甲龙类。有鉴于以上没有任何一个名称受到广泛使用、也不符合分类命名规定,Madzia等人于2018年建立了胄甲龙“族”取而代之,因为坐落于结节龙“亚科”之下,而使用“族”来避免分类阶层上的混淆。[1]Madzia等人对胄甲龙族的定义主要参考了Rivera-Sylva等人(2018)的系统发生学分析,其他还有Arbour等人(2016)、Brown等人(2017)、Zheng等人(2018)。[1][2][3][4][5]

胄甲龙族
化石时期:
白垩纪
104.46–66 Ma
胄甲龙
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 鸟臀目 Ornithischia
科: 结节龙科 Nodosauridae
亚科: 结节龙亚科 Nodosaurinae
演化支 胄甲龙族 Panoplosaurini
Madzia et al., 2021[1]
[1]
异名[1]
  • 埃德蒙顿甲龙科 Edmontoniidae Bakker, 1988
  • 埃德蒙顿甲龙亚科 Edmontoniinae Bakker, 1988
  • 胄甲龙亚科 Panoplosaurinae Nopcsa, 1929

演化分支

结节龙亚科 Nodosaurinae

重怪龙属 Peloroplites

洮河龙属 Taohelong

蜥结龙属 Sauropelta

棘刺灰人龙属 Acantholipan

结节龙属 Nodosaurus

尼奥布拉拉龙属 Niobrarasaurus

史色甲龙属 Ahshislepelta

牛头龙属 Tatankacephalus

林木龙属 Silvisaurus

CPC 273

鸵龙族 Struthiosaurini

胄甲龙族 Panoplosaurini

活堡龙属 Animantarx

胄甲龙属 Panoplosaurus

阿根廷甲龙类 Argentinian ankylosaur

德克萨斯龙属 Texasetes

丹佛龙属 Denversaurus

长刺埃德蒙顿甲龙 Edmontonia longiceps

粗齿埃德蒙顿甲龙 Edmontonia rugosidens

参考来源

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Madzia, D.; Arbour, V.M.; Boyd, C.A.; Farke, A.A.; Cruzado-Caballero, P.; Evans, D.C. The phylogenetic nomenclature of ornithischian dinosaurs. PeerJ. 2021, 9: e12362. PMC 8667728 . PMID 34966571. doi:10.7717/peerj.12362. 
  2. ^ Rivera-Sylva, H.E.; Frey, E.; Stinnesbeck, W.; Carbot-Chanona, G.; Sanchez-Uribe, I.E.; Guzmán-Gutiérrez, J.R. Paleodiversity of Late Cretaceous Ankylosauria from Mexico and their phylogenetic significance. Swiss Journal of Palaeontology. 2018, 137: 83–93. S2CID 134924657. doi:10.1007/s13358-018-0153-1. 
  3. ^ Arbour, V.M.; Zanno, L.E.; Gates, T. Ankylosaurian dinosaur palaeoenvironmental associations were influenced by extirpation, sea-level fluctuation, and geodispersal. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2016, 449: 289–299. Bibcode:2016PPP...449..289A. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.033. 
  4. ^ Brown, C.M.; Henderson, D.M.; Vinther, J.; Fletcher, I.; Sistiaga, A.; Herrera, J.; Summons, R.E. An Exceptionally Preserved Three-Dimensional Armored Dinosaur Reveals Insights into Coloration and Cretaceous Predator-Prey Dynamics. Current Biology. 2017, 27 (16): 2514–2521. PMID 28781051. S2CID 5182644. doi:10.1016/j.cub.2017.06.071. 
  5. ^ Zheng, W.; Jin, X.; Azuma, Y.; Wang, Q.; Miyata, K.; Xu, X. The most basal ankylosaurine dinosaur from the Albian–Cenomanian of China, with implications for the evolution of the tail club. Scientific Reports. 2018, 8 (1): 3711. Bibcode:2018NatSR...8.3711Z. PMC 5829254 . PMID 29487376. doi:10.1038/s41598-018-21924-7.