索拉非尼

索拉非尼
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Nexavar
其他名称	Nexavar; Sorafenib tosylate
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a607051
核准状况	欧 EMA: yes; 美 FDA: Sorafenib;
怀孕分级	澳: D ; ;
给药途径	Oral
ATC码	L01XE05 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	38–49%
血浆蛋白结合率	99.5%
药物代谢	Hepatic oxidation and glucuronidation (CYP3A4 & UGT1A9-mediated)
生物半衰期	25–48 hours
排泄途径	Faeces (77%) and urine (19%)
识别信息
	IUPAC命名法 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]; phenoxy]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide; ;
CAS号	284461-73-0
PubChem CID	216239;
IUPHAR/BPS	5711;
DrugBank	DB00398 ;
ChemSpider	187440 ;
UNII	9ZOQ3TZI87;
KEGG	D08524 ;
ChEBI	CHEBI:50924 ;
ChEMBL	ChEMBL1336 ;
PDB配体ID	BAX (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID7041128 ;
ECHA InfoCard	100.110.083
化学信息
化学式	C21H16ClF3N4O3
摩尔质量	464.825 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CNC(=O)c1cc(ccn1)Oc2ccc(cc2)NC(=O)Nc3ccc(c(c3)C(F)(F)F)Cl;
	InChI InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31) ; Key:MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N ;

索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦®（Nexavar® ） ^[1] ，是美国拜耳股份有限公司的专利药，经美国食品药物管理局核可用于治疗肾细胞癌及肝癌^[2]。2012年8月1日，台湾健保局通过健保给付蕾莎瓦，支付价每颗1092元，平均每月药费13万元^[3]^[4]。

参考资料

^ 蕾莎瓦®膜衣錠200毫克. 台湾拜耳. [2019-11-20]. （原始内容存档于2019-05-03）.
^ FDA Approves Nexavar for Patients with Inoperable Liver Cancer. FDA.gov. 2007-11-19. （原始内容存档于2012-10-31）.
^ 肝癌藥蕾莎瓦今起納入健保給付. 台湾新生报. 2012-08-01. （原始内容存档于2016-11-08）.
^ 蕾莎瓦（Sorafenib）—肝癌治療的新希望. 秀传医疗体系. 2009-05-04. （原始内容存档于2016-03-05）.