丁醯氯
化合物
丁醯氯是一種有機化合物，化學式 CH3CH2CH2C(O)Cl.它是一種有潑辣氣味的無色液體。丁醯氯可溶於非質子有機溶劑，但易與水和醇反應。它通常由丁酸的氯化而成。[3]
| 丁醯氯 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Butanoyl chloride | |
| 別名 | 正丁醯氯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 141-75-3 
|
| PubChem | 8855 |
| ChemSpider | 8523 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA |
| UN編號 | 2353 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7ClO |
| 摩爾質量 | 106.55 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體[1] |
| 氣味 | 潑辣 |
| 密度 | 1.03 g/cm3[1] |
| 熔點 | -89 °C（184 K）（[1]） |
| 沸點 | 101 °C（374 K）（[1]） |
| 溶解性（水） | 分解[1] |
| 溶解性 | 混溶於乙醚 混溶於乙醇[2] |
| 磁化率 | -62.1·10−6 cm3/mol |
| 折光度n D |
1.412 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H225, H314 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
| 主要危害 | 和水劇烈反應，可燃，腐蝕性 |
| NFPA 704 |
 3
3
2
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
用處
丁醯氯在有機化學中可用於傅-克反應。[5]
丁醯氯的衍生物克用於製造農藥、藥物、香水固定劑、聚合催化劑和染料。丁醯氯也常用作有機合成的中間體，用於製備藥物、農用化學品、染料、酯和過氧化物。[6]
危險性
丁醯氯和空氣形成爆炸性混合物。[1]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ David R. Lide (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492.
- ^ Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032.
- ^ V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754.
- ^ Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354.
- ^ 存档副本. [2021-08-05]. （原始內容存檔於2010-01-14）.