三氮烯
三氮烯(英語:Triazene),是一種不飽和無機化合物,化學式為N3H3。其結構中含有一個雙鍵,是繼二氮烯之後的第二種簡單氮烯。
三氮烯 | |||
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IUPAC名 Triazene | |||
識別 | |||
CAS號 | 15056-34-5 58729-78-5(R) 58729-78-6(S) | ||
PubChem | 115034 | ||
ChemSpider | 102956 | ||
SMILES |
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Gmelin | 49028 | ||
ChEBI | 35468 | ||
性質 | |||
化學式 | H3N3 | ||
摩爾質量 | 45.04 g·mol−1 | ||
危險性 | |||
NFPA 704 | |||
相關物質 | |||
其他陰離子 | 三膦 | ||
相關化合物 | 氨 聯氨 三氮烷 | ||
相關化學品 | 二氮烯 四氮烯 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
用電子束激發固態NH3或者固態NH3-N2混合物使其升華,在升華氣相產物中可以檢測到三氮烯以及其同分異構體三亞胺(HNHNNH)的存在[2]。
性質
三氮烯是一種不穩定的化合物,容易分解成氨和氮氣。室溫下在水中分解半衰期約在0.01s(酸性環境)至100s(弱鹼環境)之間。三氮烯含有N=N雙鍵,使得其存在順反異構體。根據計算,三氮烯以反式三氮烯的形式存在,因為在熱力學上,反式三氮烯的能量比順式三氮烯低幾kJ/mol,但反式三氮烯的分解涉及異構化變成順式三氮烯中間體的過程[3]。
衍生物
含有R1−N=N−NR2R3官能團結構的化合物被稱為三氮烯類化合物[4],這類化合物在一些抗癌藥物和染料有相關運用[5]。
參考文獻
- ^ Reinhard Haubold, Claudia Heinrich-Sterzel, Ulrike Ohms-Bredeman, Carol Strametz, [《三氮烯》在Google Books的內容。 N Nitrogen], Springer Science & Business Media. 2013: pp. 159, (德文)
- ^ Forstel, Tsegaw, Maksyutenko, Mebel, Sander, & Kaiser. "On the formation of N3H3 isomers in irradiated ammonia bearing ices: Triazene (H2NNNH) or Triimide (HNHNNH)", ChemPhysChem, 2016, 17, 2726.
- ^ Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang, [《三氮烯》在Google Books的內容。 Grundlagen und Hauptgruppenelemente Band 1: Grundlagen und Hauptgruppenelemente], Walter de Gruyter GmbH & Co KG. 2016: pp. 785, (德文)
- ^ Suleymanov, Abdusalom A.; Severin, Kay. Vinyl and Alkynyl Triazenes: Synthesis, Reactivity, and Applications. Angewandte Chemie International Edition. 2021-03-22, 60 (13): 6879–6889. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202011031 (英語).
- ^ Berneth, Horst, Methine Dyes and Pigments, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a16_487.pub2
外部連結
- 三氮烯的IUPAC定義 definition