三氯化鈰
三氯化鈰，別名氯化鈰、氯化鈰(III)，化學式CeCl3。
| 三氯化鈰[1] | |||
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| IUPAC名 Cerium(III) chloride Cerium trichloride | |||
| 別名 | 氯化鈰(III) | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 7790-86-5（無水）  16651-27-7（六水） 18618-55-8（七水）
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| PubChem | 24636 | ||
| ChemSpider | 23038 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | VYLVYHXQOHJDJL-DFZHHIFOAZ | ||
| ChEBI | 35458 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | CeCl3 | ||
| 外觀 | 白色潮解粉末 | ||
| 密度 | 3.97 g/cm3 | ||
| 熔點 | 817 °C (無水物) 90 °C (七水合物分解) | ||
| 沸點 | 1727 °C | ||
| 溶解性（水） | 100 g/100 ml | ||
| 溶解性（其他） | 可溶於乙醇、丙酮 | ||
| 結構 | |||
| 晶體結構 | 六方晶系，hP8 | ||
| 空間群 | P63/m, No. 176 | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R36/37/38 | ||
| 安全術語 | S：S26, S36 | ||
| 歐盟分類 | 刺激性 (Xi) | ||
| 閃點 | 不可燃 | ||
| 致死量或濃度： | |||
LD50（中位劑量）
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2111 mg/kg (大鼠經口)[2] | ||
| 相關物質 | |||
| 其他陰離子 | 三氟化鈰 三溴化鈰 三碘化鈰 | ||
| 其他陽離子 | 氯化鑭 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
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性質
無色易潮解塊狀結晶或粉末。露置於潮濕空氣中時，迅速吸收水分生成組成不定的水合物。[3]易溶於水，可溶於乙醇和丙酮。[4]
水合物直接在空氣中加熱時會發生少量水解。[5]若在真空中加熱七水合物數小時逐漸至140°C，則可得到無水三氯化鈰，根據Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis，在70-100°C時晶體已經可以脫去大量的水，可在此溫度維持一段時間再提升溫度，加熱時並須同時使用攪拌子攪拌晶體，最後所生成產物為粉狀固體，可以儲存於乾燥箱中，使用前需再加熱抽真空除水。[4][6][7]用此法製得的無水三氯化鈰可能還含有少量水解產物CeOCl，但已經可與有機鋰試劑和格氏試劑共用，用於有機合成。
純的無水三氯化鈰可通過①將水合物在高真空中和4～6倍氯化銨存在下緩慢加熱至400°C，[5][8][9][10]或②將水合物與過量氯化亞碸共熱3小時而製得。[5][11]此外還可以通過單質鈰與氯氣化合製備無水三氯化鈰。[12][13]它一般通過在高真空下高溫升華純化。
製備
將稀土硫酸銨復鹽與氫氧化鈉反應，轉化為氫氧化稀土。再用空氣將後者中的鈰氧化為四價鈰，以稀鹽酸浸出使鈰富集，再經溶解、萃取、結晶，製得三氯化鈰。
用途
用作製取鈰和其他鈰鹽的原料、石油催化劑，以及有機合成中的路易斯酸等。三氯化鈰可作三氟甲磺酸鈰的製取原料，後者是有機合成中的路易斯酸，用於傅－克醯基化反應。三氯化鈰自身也是一種路易斯酸，用於傅－克烷基化反應。[14]
七水合三氯化鈰與硼氫化鈉共用時可作為Luche還原反應[15]中的試劑。該反應是有機合成中將α,β-不飽和酮還原的常用方法之一。例如，香芹酮在三氯化鈰和硼氫化鈉共同作用下，可以控制只有羰基雙鍵被還原，生成（1），而不產生（2）；而無三氯化鈰時，產物則為（1）和（2）的混合物。
另一例子是用三氯化鈰促進的酮的烷化反應。此法避免了使用有機鋰試劑時產生的烯醇負離子。[6]
參考資料
- ^ Record of Cer(III)-chlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA.
- ^ 存档副本 (PDF). [2009-11-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2007-09-27）.
- ^ Alfa 和 Strem 等主要試劑生產商在產品目錄上將三氯化鈰水合物的化學式標為 CeCl3·xH2O。 Aldrich 則提供七水物。
- ^ 4.0 4.1 Paquette, L. A. Coates, R. M.; Denmark, S. E. (eds.) , 編. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Reagents, Auxiliaries and Catalysts for C-C Bond Formation. New York: Wiley. 1999. ISBN 0471979244.
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|title=為空 (幫助) - ^ Mine, Norioki; Fujiwara, Yuzo;Taniguchi, Hiroshi. Trichlorolanthanoid (LnCl3)-catalyzed Friedel-Crafts alkylation reactions. Chemistry Letters. 1986, 15 (3): 357–360. doi:10.1246/cl.1986.357.
- ^ Luche, Jean-Louis; Rodriguez-Hahn, Lydia; Crabbé, Pierre. Reduction of natural enones in the presence of cerium trichloride. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1978: 601–602. doi:10.1039/C39780000601.