克里格重排反應

克里格重排反應(Criegee rearrangement)[1][2]叔醇過酸(如對硝基過苯甲酸氧化,斷裂為

克里格重排
克里格重排

反應機理

此反應的機理與Baeyer-Villiger氧化重排反應的機理有些相似。首先是過酸與醇酯化成過酸酯,然後一個烴基從碳原子遷移到氧上,形成碳正離子,酸根離子離去。該碳正離子經水解即得到相應的酮和醇。

基團遷移順序為:叔丁基異丙基乙基甲基,越能穩定碳正離子的基團越容易遷移,這說明遷移過程過渡態中遷移基團帶有部分正電荷。

連續克里格重排(consecutive Criegee rearrangement)是指酸性介質中用該反應合成原酸酯[3]

參見

參考資料

  1. ^ Criegee, R., Chem. Ber., 77, 722 (1944).
  2. ^ Criegee, R.; Kaspar, R., Ann. Chem., 560, 127 (1948).
  3. ^ Pavel A. Krasutsky and Igor V. Kolomitsyn. Trifuoroperacetic acid in consecutive Criegee rearrangement and carboxonium ions generation. Arkivoc. 2005,. NZ-1517J: 151–171. [失效連結]