維基百科

雙(三苯基膦)碳化物

雙(三苯基膦)碳化物或碳化雙(三苯基膦)[1]是一種有機磷化合物，化學式為C(PPh3)2，其中Ph表示苯基（C6H5）。它是對潮濕敏感的黃色固體，碳原子上明顯具有負電荷，是一種葉立德。它和雙(三苯基膦)亞銨是等電子體。該分子的∠P-C-P鍵角為131 °，[2]碳為零價[3]。它可由鉀還原[HC(PPh3)2]Br製得。[4]它可以和四羰基鎳迅速反應，生成(CO)3NiC(PPh3)2。[5]

雙(三苯基膦)碳化物
IUPAC名
Methanediylidenebis(triphenyl-λ5-phosphane)
別名 碳化雙(三苯基膦)
識別
CAS號 7533-52-0  checkY
PubChem 11158793
ChemSpider 9333895
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)P(=C=P(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
性質
化學式 C37H30P2
摩爾質量 536.58 g·mol−1
外觀 黃色固體
密度 1.205 g/cm3
熔點 198-201 °C
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

相關化合物

參考文獻

  1. ^ 注釋：該名稱因技術原因無法用作標題
  2. ^ Tonner, Ralf; Oexler, Florian; Neumueller, Bernhard; Petz, Wolfgang; Frenking, Gernot. Carbodiphosphoranes: The Chemistry of Divalent Carbon(0). Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (47): 8038–8042. PMID 17075933. doi:10.1002/anie.200602552. 
  3. ^ Liberman-Martin, Allegra L. The emergence of zerovalent carbon compounds from structural curiosities to organocatalysts. Cell Reports Physical Science (Elsevier BV). 2023, 4 (8): 101519. ISSN 2666-3864. doi:10.1016/j.xcrp.2023.101519. 
  4. ^ Ramirez, Fausto; Desai, N. B.; Hansen, B.; McKelvie, N. Hexaphenylcarbodiphosphorane, (C6H5)3P:C:P(C6H5)3. Journal of the American Chemical Society. 1961, 83 (16): 3539–40. doi:10.1021/ja01477a052. 
  5. ^ Petz, Wolfgang; Weller, Frank; Uddin, Jamal; Frenking, Gernot. Reaction of Carbodiphosphorane Ph3PCPPh3 with Ni(CO)4. Experimental and Theoretical Study of the Structures and Properties of (CO)3NiC(PPh3)2 and (CO)2NiC(PPh3)2. Organometallics (American Chemical Society (ACS)). 1999-01-20, 18 (4): 619–626. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om9804632. 
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=双(三苯基膦)碳化物&oldid=79738202」