氧化呋咱
化合物
氧化呋咱是一種有機化合物，化學式為C2H2N2O2。它可由2-硝基苯胺和次氯酸鈉反應製得。[3]它可以被硫酸亞鐵還原為2-硝基苯胺。[4]它和2-硝基丙烷反應，可以得到2,2-二甲基-2H-苯並咪唑-1,3-二氧化物。[5]
| 氧化呋咱 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,2λ5,5-Oxadiazol-2-one | |
| 別名 | 呋咱-1-氧化物 呋咱-N-氧化物 KIH 403 NSC 19930 |
| 識別 | |
| CAS號 | 497-27-8 
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| PubChem | 5325374 |
| ChemSpider | 4482868 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | KCMCIQNPQUSQKQ-UHFFFAOYAH |
| MeSH | C528141 |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H2N2O2 |
| 摩爾質量 | 86.05 g·mol−1 |
| 密度 | 1.44 g·cm−3[1] |
| 熔點 | 70—71 °C（343—344 K）[2] |
| 結構 | |
| 空間群 | C32h–C2/m[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 苯並氧化呋咱 苯並三氧化呋咱 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Gol'der, G. A.; Todres-Selektor, Z. V.; Bogdanov, S. V. The structure of benzofuroxan. Zhurnal Strukturnoi Khimii, 1961. 2: 478-479.
- ^ Smith, P. A. S.; Boyer, J. H. Benzofurazan N-oxide. Organic Syntheses, 1951. 31: 14-16.
- ^ Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko. Synthesis of 2,3-dialkylpyrazines. Chemische Berichte, 1981. 14 (1): 240-245.
- ^ Andrea Marcello Gasco, Claudio Medana, Alberto Gasco. The Reduction of Benzofuroxans by Ferrous Salts and by Thiophenol. Synthetic Communications. 1994-10, 24 (19): 2707–2712 [2021-12-10]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919408010585 （英語）.
- ^ Mariana Boiani, Lucía Boiani, Ana Denicola, Susana Torres de Ortiz, Elva Serna, Ninfa Vera de Bilbao, Luis Sanabria, Gloria Yaluff, Héctor Nakayama, Antonieta Rojas de Arias, Celeste Vega, Miriam Rolan, Alicia Gómez-Barrio, Hugo Cerecetto, Mercedes González. 2 H -Benzimidazole 1,3-Dioxide Derivatives: A New Family of Water-Soluble Anti-Trypanosomatid Agents. Journal of Medicinal Chemistry. 2006-06-01, 49 (11): 3215–3224 [2021-12-10]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm0600343. （原始內容存檔於2021-12-05） （英語）.