環辛酮
化合物
環辛酮是一種有機化合物，化學式為(CH
2)
7CO，它是白色的蠟狀固體，可由環辛醇的瓊斯氧化反應製得，或由壬二酸的酮式脫羧反應製得。[2]
| 環辛酮 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 502-49-8 
|
| PubChem | 10403 |
| ChemSpider | 9974 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H14O |
| 摩爾質量 | 126.2 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色固體 |
| 熔點 | 313 K（40 °C）[1] |
| 折光度n D |
0.959 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Ecaterina Burevschi, Isabel Peña, M. Eugenia Sanz. Geminal Diol Formation from the Interaction of a Ketone with Water in the Gas Phase: Structure and Reactivity of Cyclooctanone-(H 2 O) 1,2 Clusters. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2021-12-30, 12 (51): 12419–12425 [2023-01-24]. ISSN 1948-7185. doi:10.1021/acs.jpclett.1c03493. （原始內容存檔於2023-04-14） （英語）.
- ^ E. J. Eisenbraun. Cycloöctanone. Organic Syntheses. 1965, 45: 28. doi:10.15227/orgsyn.045.0028.
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