熒蒽
熒蒽（英語：Fluoranthene），又名苯駢苊、苯芴[2]，化學式C16H10，是一種多環芳香烴，其名稱來源於在紫外光下會發出螢光。熒蒽由萘與苯經五元環相連組成，這兩個共軛體系是分離的，因而它在熱力學上不如其同分異構物芘穩定。
| 熒蒽 | |
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| IUPAC名 Fluoranthene[1] | |
| 別名 | 苯駢苊 苯芴 |
| 識別 | |
| CAS編號 | 206-44-0 
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| ChemSpider | 8800 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL |
| ChEBI | 33083 |
| KEGG | C19425 |
| 性質 | |
| 化學式 | C16H10 |
| 莫耳質量 | 202.26 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 黃色至綠色綠針狀晶體 |
| 密度 | 1.252 g/cm³ (0 °C), 固體 |
| 熔點 | 110.8 °C (384.0 K) |
| 沸點 | 375 °C (648 K) |
| 溶解性（水） | 265 μg/l (25 °C) |
| 黏度 | 0.652 cP（20 °C） |
| 結構 | |
| 分子構型 | 平面型 |
| 偶極矩 | 0.34 D |
| 危險性 | |
| 閃點 | 210 °C (483 K) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
生成
熒蒽由有機物不完全燃燒產生，雖然產生量不如一些有單一大共軛體系的穩定多環芳烴。世界衛生組織下屬的國際癌症研究機構將其劃為3類致癌物。[3]
熒蒽可從煤焦油瀝青分離得到。
參考文獻
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 206, 503. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ 中國化學會. 有机化合物命名原则2017. [2022-10-05]. （原始內容存檔於2022-10-05）.
- ^ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–123 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. pp 16.