N-烯丙基苯胺
化合物
N-烯丙基苯胺是一种芳香胺，化学式C9H11N。
| N-烯丙基苯胺 | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 589-09-3 |
| PubChem | 68525 |
| SMILES |
|
| EC编号 | 209-633-9 |
| DrugBank | DB02870 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H11N |
| 摩尔质量 | 133.19 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体[1] |
| 密度 | 0.98 g·cm−3（20 °C）[2] |
| 沸点 | 219 °C[3] |
| 折光度n D |
1.563（20 °C）[3] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备和反应
N-烯丙基苯胺可以由苯胺和烯丙基氯[4]、烯丙基溴[5]或烯丙基碘[6]反应而成。烯丙胺和碘苯的反应也可以产生N-烯丙基苯胺。[7]
参考资料
- ^ 来源：Sigma-Aldrich Co., product no. A29003 .
- ^ 數據表 N-烯丙基苯胺 從 Acros公司，訪問關於 2010-07-17.
- ^ 3.0 3.1 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2009: 12. ISBN 978-1-4200-9084-0 （英语）.
- ^ Oehme, H.; Thamm, R. Synthese und Reaktionsverhalten der (3-Aminopropyl)-phenylphosphine. Journal für Praktische Chemie (Wiley). 1973, 315 (3): 526–538. ISSN 0021-8383. doi:10.1002/prac.19733150320 （德语）.
- ^ Carnahan, F. L.; Hurd, Charles D. PYROLYSIS OF ALLYLANILINES. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (11): 4586–4595. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01374a062.
- ^ Pace, Vittorio; Martínez, Fernando; Fernández, María; Sinisterra, Jose V.; Alcántara, Andrés R. Effective Monoallylation of Anilines Catalyzed by Supported KF. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2007-06-13, 9 (14): 2661–2664. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol070890o.
- ^ Ma, Dawei; Cai, Qian; Zhang, Hui. Mild Method for Ullmann Coupling Reaction of Amines and Aryl Halides. Organic Letters (American Chemical Society (ACS)). 2003-06-07, 5 (14): 2453–2455. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol0346584.
- ^ Koenigs, W. Synthese des Chinolins aus Allylanilin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (Wiley). 1879, 12 (1): 453–453. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.187901201128.