正四面体烷
正四面体烷（英语：Tetrahedrane）的结构类似一个正四面体，其四个顶点为4个碳，并两两以碳碳单键连接，剩余的键每个碳连接一个氢。此化合物并未曾被合成。正四面体烷分子存在张力及弯曲键。1978年，Günther Maier制备了稳定的正四面体烷的四叔丁基取代物[1]。这些取代基都非常庞大，完全包围了正四面体烷核心，Maier认为，核心(正四面体烷)的键被防止受破坏，是因为这将迫使取代基更紧密结合（束腹效应）在凡德瓦应变的效果下。正四面体烷是一种可能存在的柏拉图烃。该衍生物的合成路线如下：
| 正四面体烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Tricyclo[1.1.0.02,4]butane 三环[1.1.0.02,4]丁烷 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 157-39-1 
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| PubChem | 9548696 |
| ChemSpider | 7827619 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2035811 |
| ChEBI | 36549 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H4 |
| 摩尔质量 | 52.04 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四(三甲基硅基)正四面体烷[2] 和正四面体硅烷都已制得。
参见
参考资料
- ^ G. Maier, S. Pfriem, U. Schäfer and R. Matusch. Tetra-tert-butyltetrahedrane. Angewandte Chemie International Edition in English. 1978, 17 (7): 520–521. doi:10.1002/anie.197805201.
- ^ M. Tanaka and A. Sekiguchi. Hexakis(trimethylsilyl)tetrahedranyltetrahedrane. Angewandte Chemie International Edition. 2005, 44 (36): 5821–5823. doi:10.1002/anie.200501605.
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