正四面體烷
正四面體烷（英語：Tetrahedrane）的結構類似一個正四面體，其四個頂點為4個碳，並兩兩以碳碳單鍵連接，剩餘的鍵每個碳連接一個氫。此化合物並未曾被合成。正四面體烷分子存在張力及彎曲鍵。1978年，Günther Maier製備了穩定的正四面體烷的四叔丁基取代物[1]。這些取代基都非常龐大，完全包圍了正四面體烷核心，Maier認為，核心(正四面體烷)的鍵被防止受破壞，是因為這將迫使取代基更緊密結合（束腹效應）在凡德瓦應變的效果下。正四面體烷是一種可能存在的柏拉圖烴。該衍生物的合成路線如下：
| 正四面體烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Tricyclo[1.1.0.02,4]butane 三環[1.1.0.02,4]丁烷 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 157-39-1 
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| PubChem | 9548696 |
| ChemSpider | 7827619 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2035811 |
| ChEBI | 36549 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H4 |
| 摩爾質量 | 52.04 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四(三甲基矽基)正四面體烷[2] 和正四面體矽烷都已製得。
參見
參考資料
- ^ G. Maier, S. Pfriem, U. Schäfer and R. Matusch. Tetra-tert-butyltetrahedrane. Angewandte Chemie International Edition in English. 1978, 17 (7): 520–521. doi:10.1002/anie.197805201.
- ^ M. Tanaka and A. Sekiguchi. Hexakis(trimethylsilyl)tetrahedranyltetrahedrane. Angewandte Chemie International Edition. 2005, 44 (36): 5821–5823. doi:10.1002/anie.200501605.
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