克果納傑氏症

克果納傑氏症是一遺傳性膽血紅素代謝疾病,因肝臟葡萄糖醛酸轉移酵素英語Glucuronosyltransferase缺乏引起高膽紅素血症。如未能在嬰兒期予以治療,則會發展為核黃疸

Crigler–Najjar syndrome
膽紅素
類型bilirubin metabolic disorder[*]疾病
分類和外部資源
醫學專科小兒科、​肝膽病學
ICD-115C58.00
ICD-10E80.5
ICD-9-CM277.4
OMIM218800 606785
DiseasesDB3176
MedlinePlus001127
eMedicinemed/476
MeSHD003414
Orphanet205
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其發生率為未知,1994年12月的統計中只有約70個患者報告。

遺傳方面,其遺傳方式為未知,但與吉爾波特症候群克果納傑氏症第II型的致病基因相關或相同。

參考資料

罕見遺傳疾病一點通