司美匹韋

司美匹韋
臨床資料
讀音	/sɪˈmɛprəvɪər/; si-MEP-rə-veer
商品名（英語：Drug nomenclature）	Olysio, Sovriad, Galexos, others
其他名稱	TMC435; TMC435350
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a614013
核准狀況	歐 EMA: yes;
給藥途徑	經口（膠囊劑）
ATC碼	J05AP05 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）; 處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	62% (under fed conditions)
血漿蛋白結合率	>99.9%
藥物代謝	Hepatic (CYP3A, CYP2C8, CYP2C19)
生物半衰期	10–13小時（HCV-uninfected subjects），41小時（HCV-infected subjects）
排泄途徑	糞便（91%），尿液（<1%）
識別資訊
	IUPAC命名法 (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-2[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methyl-4-quinolinyl]oxy5-methyl-4,14-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecine-12a(1H)-carboxamide; ;
CAS號	923604-59-5
PubChem CID	24873435;
IUPHAR/BPS	7367;
DrugBank	DB06290;
ChemSpider	23331536;
UNII	9WS5RD66HZ;
KEGG	D10081;
ChEMBL	ChEMBL501849;
NIAID ChemDB	489101;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20919221 ;
ECHA InfoCard	100.215.933
化學資訊
化學式	C38H47N5O7S2
摩爾質量	749.94 g·mol−1
	SMILES Cc1c(ccc2c1nc(cc2O[C@@H]3C[C@@H]4[C@@H](C3)C(=O)N(CCCC/C=C\[C@@H]5C[C@]5(NC4=O)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6)C)c7nc(cs7)C(C)C)OC;
	InChI InChI=1S/C38H47N5O7S2/c1-21(2)30-20-51-35(40-30)29-18-32(26-13-14-31(49-5)22(3)33(26)39-29)50-24-16-27-28(17-24)36(45)43(4)15-9-7-6-8-10-23-19-38(23,41-34(27)44)37(46)42-52(47,48)25-11-12-25/h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H,6-7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3,(H,41,44)(H,42,46)/b10-8-/t23-,24-,27-,28-,38-/m1/s1; Key:JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N;

司美匹韋（英語：Simeprevir），是一種抗病毒藥物，常與其他藥物併用治療丙型肝炎^[1]^[2]。本品主要用於治療丙型肝炎第一及四型基因型^[1]，常見的市售藥名為奧利西奧（英語：Olysio）。可聯合使用的藥物有索非布韋、利巴韋林及聚乙二醇干擾素-α（英語：peginterferon-alfa）^[1]。此藥治療丙型肝炎的治癒率高達八至九成^[3]^[4]^[5]，同時罹有愛滋病的患者也可以使用^[1]。通常的療程為每天口服一次，持續12週^[1]。

常見的副作用為有疲倦感、頭痛、起紅疹、搔癢及畏光^[1]。若患者有乙型肝炎病史，亦可能會使相關潛伏疾病復發^[1]。肝臟功能嚴重不佳者不建議使用^[1]，懷孕的患者如果併用利巴韋林可能影響胎兒；與索非布韋併用是否安全，則尚無定論^[1]^[2]。本品屬於丙型肝炎病毒蛋白酶抑制劑（HCV protease inhibitor）^[1]，可透過抑制病毒的蛋白酶活性以阻止病毒複製增生。

司美匹韋係由Medivir AB（英語：Medivir AB）和楊森製藥研發^[6]，2013 年在美國通過核准使用^[7]，2019 年已從世界衛生組織基本藥物標準清單除名^[8]。截至2015年，仍無學名藥在市面上流通^[2]；同年在英國，一套療程包含利巴韋林、長效型干擾素α 需花費約 29,700 英鎊^[9]，而在美國，一套療程包含索非布韋則須花費超過 17.1 萬美元，包含司美匹韋成分則需花費 66,360 美元^[10]。

附註

^ ^1.00 ^1.01 ^1.02 ^1.03 ^1.04 ^1.05 ^1.06 ^1.07 ^1.08 ^1.09 ^1.10 Simeprevir. The American Society of Health-System Pharmacists. [30 November 2016]. （原始內容存檔於2016-12-01）.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 80. ISBN 9781284057560.
^ Initial treatment of HCV infection. www.hcvguidelines.org. October 2016 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-07）.
^ Majumdar, A; Kitson, MT; Roberts, SK. Systematic review: current concepts and challenges for the direct-acting antiviral era in hepatitis C cirrhosis.. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. June 2016, 43 (12): 1276–92. PMID 27087015. doi:10.1111/apt.13633.
^ Brochot, E; Helle, F; François, C; Castelain, S; Capron, D; Nguyen-Khac, E; Duverlie, G. Which therapeutic option for hepatitis C virus genotype 1?. Scandinavian Journal of Gastroenterology. April 2015, 50 (4): 470–8. PMID 25396710. doi:10.3109/00365521.2014.978364.
^ Grubbs, Robert H.; O'Leary, Daniel J. Handbook of Metathesis, Volume 2: Applications in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2015: 699 [2019-09-30]. ISBN 9783527694020. （原始內容存檔於2021-08-29）（英語）.
^ DUGUM, M.; O'SHEA, R. Hepatitis C virus: Here comes all-oral treatment. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2014, 81 (3): 159–172. PMID 24591471. doi:10.3949/ccjm.81a.13155.
^ Executive summary: the selection and use of essential medicines 2019: report of the 22nd WHO Expert Committee on the selection and use of essential medicines: WHO Headquarters, Geneva, 1-5 April 2019. 2019. hdl:10665/325773.
^ Janssen will cover cost of unsuccessful hepatitis C treatment. PMLive. 16 January 2015 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-02）.
^ Smith, Michael. HCV Drugs Costly but Cure Might Not Be. MedPageToday. 28 February 2015 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-01）.

[AHFS2016-1] 1.00 ^1.01 ^1.02 ^1.03 ^1.04 ^1.05 ^1.06 ^1.07 ^1.08 ^1.09 ^1.10 Simeprevir. The American Society of Health-System Pharmacists. [30 November 2016]. （原始內容存檔於2016-12-01）.

[Ric2015-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 Hamilton, Richart. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 80. ISBN 9781284057560.

[3] Initial treatment of HCV infection. www.hcvguidelines.org. October 2016 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-07）.

[4] Majumdar, A; Kitson, MT; Roberts, SK. Systematic review: current concepts and challenges for the direct-acting antiviral era in hepatitis C cirrhosis.. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. June 2016, 43 (12): 1276–92. PMID 27087015. doi:10.1111/apt.13633.

[5] Brochot, E; Helle, F; François, C; Castelain, S; Capron, D; Nguyen-Khac, E; Duverlie, G. Which therapeutic option for hepatitis C virus genotype 1?. Scandinavian Journal of Gastroenterology. April 2015, 50 (4): 470–8. PMID 25396710. doi:10.3109/00365521.2014.978364.

[6] Grubbs, Robert H.; O'Leary, Daniel J. Handbook of Metathesis, Volume 2: Applications in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2015: 699 [2019-09-30]. ISBN 9783527694020. （原始內容存檔於2021-08-29）（英語）.

[Cle2013-7] DUGUM, M.; O'SHEA, R. Hepatitis C virus: Here comes all-oral treatment. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2014, 81 (3): 159–172. PMID 24591471. doi:10.3949/ccjm.81a.13155.

[WHO21st-8] Executive summary: the selection and use of essential medicines 2019: report of the 22nd WHO Expert Committee on the selection and use of essential medicines: WHO Headquarters, Geneva, 1-5 April 2019. 2019. hdl:10665/325773.

[9] Janssen will cover cost of unsuccessful hepatitis C treatment. PMLive. 16 January 2015 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-02）.

[10] Smith, Michael. HCV Drugs Costly but Cure Might Not Be. MedPageToday. 28 February 2015 [1 December 2016]. （原始內容存檔於2016-12-01）.

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[10]

臨床資料

讀音	/sɪˈmɛprəvɪər/ si-MEP-rə-veer
商品名（英語：Drug nomenclature）	Olysio, Sovriad, Galexos, others
其他名稱	TMC435; TMC435350
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a614013
核准狀況	歐 EMA: yes
給藥途徑	經口（膠囊劑）
ATC碼	J05AP05 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）處方藥（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	62% (under fed conditions)
血漿蛋白結合率	>99.9%
藥物代謝	Hepatic (CYP3A, CYP2C8, CYP2C19)
生物半衰期	10–13小時（HCV-uninfected subjects），41小時（HCV-infected subjects）
排泄途徑	糞便（91%），尿液（<1%）
識別資訊
IUPAC命名法 (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-2[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methyl-4-quinolinyl]oxy5-methyl-4,14-dioxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecine-12a(1H)-carboxamide
CAS號	923604-59-5
PubChem CID	24873435
IUPHAR/BPS	7367
DrugBank	DB06290
ChemSpider	23331536
UNII	9WS5RD66HZ
KEGG	D10081
ChEMBL	ChEMBL501849
NIAID ChemDB	489101
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20919221
ECHA InfoCard	100.215.933
化學資訊
化學式	C₃₈H₄₇N₅O₇S₂
摩爾質量	749.94 g·mol⁻¹
SMILES Cc1c(ccc2c1nc(cc2O[C@@H]3C[C@@H]4[C@@H](C3)C(=O)N(CCCC/C=C\[C@@H]5C[C@]5(NC4=O)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6)C)c7nc(cs7)C(C)C)OC
InChI InChI=1S/C38H47N5O7S2/c1-21(2)30-20-51-35(40-30)29-18-32(26-13-14-31(49-5)22(3)33(26)39-29)50-24-16-27-28(17-24)36(45)43(4)15-9-7-6-8-10-23-19-38(23,41-34(27)44)37(46)42-52(47,48)25-11-12-25/h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H,6-7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3,(H,41,44)(H,42,46)/b10-8-/t23-,24-,27-,28-,38-/m1/s1 Key:JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N