5-羟基尿嘧啶
化合物
5-羟基尿嘧啶是化学式为C4H4N2O3的有机化合物，由5-溴尿嘧啶在弱碱性环境下水解产生。[2]它也由胞嘧啶被活性氧类氧化、脱氨产生。[3]它的存在不会影响DNA分子的结构，但会被误认为是腺嘌呤，因此可能是突变原。[4]
| 5-羟基尿嘧啶 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2,4,5-Pyrimidinetriol | |
| 别名 | 异巴比妥酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 496-76-4 
|
| PubChem | 73268 |
| ChemSpider | 66014 |
| SMILES |
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| EINECS | 207-829-9 |
| ChEBI | 29115 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H4N2O3 |
| 摩尔质量 | 128.09 g·mol−1 |
| 外观 | 米色粉末[1] |
| 熔点 | >300 °C[1] |
| 危险性[1] | |
| NFPA 704 |
 0
2
0
|
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%, Thermo Scientific Chemicals, SAFETY DATA SHEET (pdf). 2020-02-14 [2024-02-23]. （原始内容存档于2024-02-23）.
- ^ G. P. Ellis; G. B. West. Progress in Medicinal Chemistry. Butterworth-Heinemann. 2011: 62 [2024-02-23]. ISBN 978-0-08-086256-9. （原始内容存档于2024-02-23）.
- ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein. 5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. Chem. Commun. 2005, (3): 400–402 [2024-02-23]. PMID 15645051. doi:10.1039/B414474K. （原始内容存档于2024-04-29）.
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012 [2015-07-20]. ISBN 9781849731775. （原始内容存档于2024-02-23）.
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