班布特罗
化合物
班布特罗(INN:bambuterol)是一种长效β肾上腺素受体激动剂(LABA),用于治疗哮喘;它也是特布他林的前药。阿斯利康制药公司以商品名Bambec和Oxeol生产和销售班布特罗。[1]
临床资料 | |
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AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 口服(片剂) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 20% |
药物代谢 | 广泛肝 经血浆胆碱酯酶进一步代谢为特布他林 |
生物半衰期 | 13小时(班布特罗) 21小时(特布他林) |
排泄途径 | 肾 |
识别信息 | |
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CAS号 | 81732-65-2 81732-46-9 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C18H29N3O5 |
摩尔质量 | 367.45 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
手性 | 外消旋混合物 |
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适应症
与其他LABA一样,班布特罗用于持续性哮喘的长期治疗。[1]它不应该用作短期缓解哮喘症状的急救药物。
禁忌症
副作用
相互作用
班布特罗与皮质类固醇、利尿剂和黄嘌呤衍生物(如茶碱)同时服用会增加低钾血症的风险。[2]
班布特罗可作为胆碱酯酶抑制剂,可以延长琥珀胆碱等药物的作用持续时间,这些药物依赖于胆碱酯酶功能来在体内分解。[1]班布特罗停用后约两周,丁酰胆碱酯酶活性便可恢复正常。[3]它还可以增强非去极化神经肌肉阻滞药的作用,例如维库溴铵。[2]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Sweetman SC (编). Bronchodilators and Anti-asthma Drugs. Martindale: The complete drug reference 36th. London: Pharmaceutical Press. 2009: 1115–16. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ 2.0 2.1 Sweetman (2009), pp. 1132–33.
- ^ Sitar DS. Clinical pharmacokinetics of bambuterol. Clinical Pharmacokinetics. October 1996, 31 (4): 246–56. PMID 8896942. S2CID 25696134. doi:10.2165/00003088-199631040-00002.