班布特羅
化合物
班布特羅(INN:bambuterol)是一種長效β腎上腺素受體激動劑(LABA),用於治療哮喘;它也是特布他林的前藥。阿斯利康製藥公司以商品名Bambec和Oxeol生產和銷售班布特羅。[1]
臨床資料 | |
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AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服(片劑) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 20% |
藥物代謝 | 廣泛肝 經血漿膽鹼酯酶進一步代謝為特布他林 |
生物半衰期 | 13小時(班布特羅) 21小時(特布他林) |
排泄途徑 | 腎 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 81732-65-2 81732-46-9 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C18H29N3O5 |
摩爾質量 | 367.45 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
手性 | 外消旋混合物 |
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適應症
與其他LABA一樣,班布特羅用於持續性哮喘的長期治療。[1]它不應該用作短期緩解哮喘症狀的急救藥物。
禁忌症
副作用
相互作用
班布特羅與皮質類固醇、利尿劑和黃嘌呤衍生物(如茶鹼)同時服用會增加低鉀血症的風險。[2]
班布特羅可作為膽鹼酯酶抑制劑,可以延長琥珀膽鹼等藥物的作用持續時間,這些藥物依賴於膽鹼酯酶功能來在體內分解。[1]班布特羅停用後約兩周,丁醯膽鹼酯酶活性便可恢復正常。[3]它還可以增強非去極化神經肌肉阻滯藥的作用,例如維庫溴銨。[2]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Sweetman SC (編). Bronchodilators and Anti-asthma Drugs. Martindale: The complete drug reference 36th. London: Pharmaceutical Press. 2009: 1115–16. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ 2.0 2.1 Sweetman (2009), pp. 1132–33.
- ^ Sitar DS. Clinical pharmacokinetics of bambuterol. Clinical Pharmacokinetics. October 1996, 31 (4): 246–56. PMID 8896942. S2CID 25696134. doi:10.2165/00003088-199631040-00002.