敵菌丹

敵菌丹
	IUPAC名; (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
別名	N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氫苯二甲醯亞胺
識別
CAS號	2425-06-1
PubChem	17038
ChemSpider	17215880
SMILES	ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)[C@H]2C\C=C/C[C@H]2C1=O;
InChI	1/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2/t5-,6+;
InChIKey	JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH
ChEBI	81938
KEGG	C18754
性質
化學式	C10H9Cl4NO2S
摩爾質量	349.06 g·mol−1
外觀	白色晶體
熔點	161 °C（434 K）
沸點	高溫分解
溶解性（水）	0.0001%
蒸氣壓	0.000008 mmHg (20°C)
危險性
主要危害	職業接觸致癌風險
閃點	不可燃
PEL	無
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

敵菌丹（英語：Captafol）,學名：N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氫苯二甲醯亞胺，是一種廣譜滅真菌劑，屬三氯甲硫基類殺菌劑^[2]^[3]。除了白粉病，幾乎可適用於所有植物真菌感染疾病^[3]。它被認為是一種致癌物，美國於1987年停止將其用作殺菌劑生產，但允許繼續使用現有庫存。直到1999年美國環境保護署禁止在洋蔥、土豆和西紅柿以外的所有作物上使用敵菌丹。2006年，甚至這些例外作物也被禁止，此後美國禁止在所有作物上使用敵菌丹。自2000年以來，其他幾個國家也紛紛效仿，截至 2010年，還沒有任何國家允許在糧食作物上使用敵菌丹^[4]。美國國立職業安全與健康研究所將敵菌丹皮膚推薦接觸限值設定為 0.1 mg/m³^[5]。

1965年美國公開了敵菌丹的專利^[6]。並在另一項專利中描述為與噻苯達唑復配使用.^[7]。

敵菌丹的國際貿易受《鹿特丹公約》的管制^[8]。

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.
^ 農業大詞典編輯委員會 (編). 农业大词典. 北京: 中國農業出版社. 1998: 310-311.
^ ^3.0 ^3.1 Captafol （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） from Extension Toxicology Network
^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)
^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention
^ N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447. . The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051
^ Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol（原文如此）. US patent via PatentLens. [2011-06-17]. （原始內容存檔於2011-10-01）.
^ Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. （原始內容存檔於2024-08-06）.

延伸閱讀

敵菌丹 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)

[PGCH-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.

[2] 農業大詞典編輯委員會 (編). 农业大词典. 北京: 中國農業出版社. 1998: 310-311.

[extoxnet-3] 3.0 ^3.1 Captafol （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） from Extension Toxicology Network

[4] Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)

[5] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention

[6] N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447. . The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051

[7] Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol（原文如此）. US patent via PatentLens. [2011-06-17]. （原始內容存檔於2011-10-01）.

[8] Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. （原始內容存檔於2024-08-06）.

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敵菌丹

IUPAC名 (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
別名	N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氫苯二甲醯亞胺
識別
CAS號	2425-06-1 ^Y
PubChem	17038
ChemSpider	17215880
SMILES	ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)[C@H]2C\C=C/C[C@H]2C1=O
InChI	1/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2/t5-,6+
InChIKey	JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH
ChEBI	81938
KEGG	C18754
性質
化學式	C₁₀H₉Cl₄NO₂S
摩爾質量	349.06 g·mol⁻¹
外觀	白色晶體
熔點	161 °C（434 K）
沸點	高溫分解
溶解性（水）	0.0001%^[1]
蒸氣壓	0.000008 mmHg (20°C) ^[1]
危險性
主要危害	職業接觸致癌風險
閃點	不可燃
PEL	無^[1]
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。