沃夫-賀許宏氏症候群
此條目需要補充更多來源。 (2012年4月16日) |
沃夫-賀許宏氏症候群（Wolf–Hirschhorn syndrome，簡寫WHS），是一種基與人類第4號染色體的遺傳基因缺陷而引起的疾病。
| 沃夫-賀許宏氏症候群 Wolf-Hirschhorn syndrome | |
|---|---|
 | |
| A neonate with Wolf-hirschhorn syndrome | |
| 類型 | chromosomal deletion syndrome[*]、partial deletion of the short arm of chromosome 4[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-10 | Q93.3 |
| ICD-9-CM | 758.3 |
| OMIM | 194190 |
| DiseasesDB | 32279 |
| eMedicine | ped/2446 |
| Orphanet | 280 |
特徵
生長發育遲緩、心智障礙，還伴有癲癇症狀[1]。
遺傳
參考資料
- ^ 這款醫師！美醫師竟拒絕為智障女童移植腎臟. NOWnews 今日新聞網. [2012-01-20]. （原始內容存檔於2012-04-16） （中文（繁體））.
外部連結
- WolfHirschhorn.org （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- whs at NIH/UW GeneTests
- Wolf-Hirschhorn syndrome （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） at www.orpha.net (Adobe .pdf format)
- 4P- Support Group （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- Wolf Hirschhorn Syndrome Trust for the UK and Ireland （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）