重氮盐
重氮盐有时也称“重氮化合物”[注 1] ,是一类通式为R-N2+X−的有机化合物,R指有机基团(如烷基或芳基),X指任何阴离子,通常为卤素离子。
重氮盐是无色结晶固体,爆炸性很强,干燥情况下不稳定,一般不直接分离出来。它可溶于水呈中性,发生电离,水溶液具有很强的导电能力。重氮盐一个重要应用在于染料工业[1],是合成染料时的重要中间体。
合成
重氮盐一般由芳香胺(如苯胺)与亚硝酸钠或亚硝酸在低温及过量无机酸(例如盐酸、硫酸等)存在下发生重氮化反应制取。亚硝酸可以由亚硝酸钠和无机酸在反应期间生成。重氮化反应首先于1858年由化学家彼得·格里斯发现。
重氮化反应式如下: RNH2 + 2HCl + NaNO2 → RN2Cl + NaCl + 2H2O。
氟硼酸重氮盐与对甲苯磺酸重氮盐在室温下稳定[2],可以分离出来[3],但一般的重氮盐在5°C以上是不稳定的,容易放出氮气而分解,因此通常不将它分离出来,而是直接进行下一步的反应。重氮盐一般溶于水,不溶于乙醚。
反应
重氮偶联反应
重氮盐正离子可以与酚和三级芳胺发生芳环上的亲电取代反应,生成偶氮化合物。该反应也称重氮偶联反应。产物常用作偶氮染料[4]。
以重氮苯正离子与苯酚的反应为例,两者发生重氮偶联反应,生成溶剂黄7。反应机理如下:
富电子的芳香环进攻重氮正离子,经过一步去质子化生成产物。
除了生成碳-氮键的偶联反应,重氮盐也可以参与生成氮-氮键的氮偶联反应。重氮盐与大部分一级和二级胺发生偶联反应,生成三氮烯衍生物[5]。
取代反应
重氮盐芳环上的取代反应:重氮基被其他官能团(卤素、氰基、羟基、硝基、磺酸基等)取代,以下列出一些例子:
反应 | 反应式 |
---|---|
Sandmeyer反应 | 在铜盐存在下,芳香重氮盐生成芳香卤代烃、酚或芳香腈[6][7][8]。反应由一价铜离子催化的单电子转移,失去一分子氮气[9][10][11][12]。接著-Cl、-Br、-CN或-OH基团的加入有两个机理。一、以上基团直接转移到芳香环上,伴随一价铜离子的重生。二、芳香基自由基与二价铜化合物反应生成三价铜中间体,然后发生快速的还原消去,生成产物以及一价铜催化剂[13][14][15]。 |
Gattermann反应 | 氯化苯基重氮盐与铜粉、盐酸或氢溴酸一同加热,可以分别制备氯苯和溴苯,反应由德国化学家路德维希·盖特曼发现[16]。 |
Gomberg-Bachmann反应 | 芳香重氮盐与芳香烃发生偶联反应,生成联苯衍生物[17][18][19]。 其中Z可以是代表CH2、CH2CH2等基团。 |
Schiemann反应 | 芳香重氮盐加入氟硼酸生成氟硼酸重氮盐,加热或光照后生成氟代芳烃[22][23]。这个反应传统上常用于生成氟苯及其衍生物[24],包括4-氟苯甲酸[25]。 |
Craig合成 | 2-氨基吡啶与亚硝酸钠、氢溴酸及过量溴反应生成2-溴吡啶[26]。 |
碘代反应 | 芳香重氮盐与碘化钾发生反应,生成碘代芳烃[27]。 |
Meerwein芳基化反应
芳基重氮盐与缺电子的烯烃发生偶联反应,生成苯乙烯衍生物[28][29]。反应式如下图:
杂环合成
重氮盐可以用于杂环化合物的合成。
反应 | 反应式 |
---|---|
Bamberger三嗪合成 | |
Widman-Stoermer合成 | 重氮盐末端氮原子作亲电试剂与活化的双键反应成环,生成噌啉。 |
水解
加热芳香重氮盐的水溶液,可以得到苯酚[32][33][34][35]。化学式如下:
- [C6H5N2]+ + H2O → C6H5OH + N2 + H+
由于生成的苯酚有机会跟原先的重氮盐反应,因此反应会在酸的存在下进行,以压抑上述副反应[36]。
还原
用次磷酸[37]、乙醇[38]、硼氢化钠、氢化三丁基锡、三乙基矽烷在不同介质还原,重氮基被氢取代,放出氮气,生成苯。重氮化反应与该反应常用于向芳环引入氨基,借助其定位效应,达到目的后再将该导向基除去[39]。
在硫代硫酸钠(碱性介质)、亚硫酸氢钠、盐酸加氯化亚锡,芳香重氮盐可以被还原作苯肼,这是实验室、工业上制备苯肼的常用方法[40]。
安全
固体卤化重氮盐很多时候是危险的,具有爆炸性,曾有过伤亡报告[41]。
重氮盐的阴离子影响化合物的稳定性。
参见
注释
- ^ “重”音“虫”,chóng,意思为“双。”
参考资料
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外部链接
- 胺类的反应(英文)